本文選題：色覺　切入點：單色光　出處：《復旦大學》2010年碩士論文　論文類型：學位論文

【摘要】： 第一部分430nm和530nm單色光照及交叉光照對豚鼠眼球發(fā)育的影響研究 目的觀察分別對應于豚鼠兩種視錐細胞光譜吸收峰值的430nm單色光和530nm單色光較長期(20周)光照對豚鼠眼球屈光發(fā)育的作用。觀察豚鼠經(jīng)單色光光照一定時期后(10周)移至白光中以及交叉移至另一種單色光中屈光發(fā)育和眼球生長情況。 方法30只約2周齡健康雄性豚鼠,隨機分成三組(n=10),藍光組、綠光組和白光組(對照組)分別在藍光(430nm)、綠光(530 nm)和白光(色溫5000 k)下進行飼養(yǎng)20周。另外40只同樣隨機分成四組(n=10),分為藍光-白光組、綠光-白光組、藍光-綠光組、綠光-藍光組。藍光-白光組和藍光-綠光組先在藍光中飼養(yǎng)10周,之后再分別轉入白光和綠光中繼續(xù)飼養(yǎng)10周；綠光-白光組和綠光-藍光組先在綠光中飼養(yǎng)10周,之后再分別轉入白光和藍光中繼續(xù)飼養(yǎng)10周。設置照明參數(shù)：光量子數(shù)相同,為每秒3×10-4μmol/cm2。實驗前每組進行眼球生物學測量(屈光度、角膜曲率、眼軸各部分長度),光照后每兩周重復測量以上數(shù)據(jù),持續(xù)觀察時間為20周。每只豚鼠均取左側眼參數(shù)進行統(tǒng)計分析。 結果光照前各組生物學測量參數(shù)差異無顯著性。和對照白光組相比,綠光組光照6周后屈光度向近視偏移(P0.01),伴玻璃體腔長度延長較快(P0.01)；藍光組光照4周后出現(xiàn)遠視偏移(P0.001),同時伴有玻璃體腔長度延長減緩(P0.05)。光照20周后,綠光組和藍光組的屈光度差異達到最大值,為6.05D；白光組最終屈光度為+2.78土0.68D(mean±S.D.)；綠光組最終屈光度為0.90±0.61D,和白光組相比綠光組產生約-1.875D近視(p0.001)；藍光組最終屈光度為+6.95±1.25D,和白光組相比藍光組產生約+4.175D遠視(p0.001)。光照后各組角膜曲率半徑、前房深度和晶狀體厚度均發(fā)生不同程度增加,但組間變化差異無顯著性(P0.05)。 光照10周后,綠光-白光組屈光度及玻璃體腔長度等參數(shù)與綠光組相似,藍光-白光組與藍光組相似。移至白光后,綠光-白光組近視化程度開始減少,至20周時趨于穩(wěn)定,但仍較白光組形成近視約-0.6D(P0.05)；脫離藍光后,藍光-白光組遠視度數(shù)開始減少,至20周時停止發(fā)展,但仍較白光組偏遠視約+1.4D(P0.05)。光照后各組角膜曲率半徑、前房深度和晶狀體厚度均發(fā)生不同程度增加,但組間變化差異無顯著性(P0.05)。 光照10周后,綠光-藍光組屈光度及玻璃體腔長度等參數(shù)與綠光組相似,藍光-綠光組與藍光組相似。移至藍光后,綠光-藍光組近視化程度開始明顯減少,玻璃體腔停止延長,至實驗結束時,屈光度為+3.725±0.47D,玻璃體腔長度為3.39±0.07mm；進入綠光后,藍光-綠光組遠視度數(shù)開始明顯減少,玻璃體開始快速延長,至實驗結束時,屈光度為+3.325±0.50D,玻璃體腔長度為3.39±0.06mm。對照白光組在實驗結束時屈光度為+2.78±0.68D,玻璃體腔長度為3.44±0.08mm。光照后三組角膜曲率半徑、前房深度和晶狀體厚度均發(fā)生不同程度增加,但組間差異無顯著性(P0.05)。 結論1)530nm單色光誘導豚鼠眼球玻璃體腔延長較快,產生近視；430nm單色光誘導豚鼠眼球玻璃體腔延長較慢,產生遠視。2)530nm和430nm這兩種單色光在豚鼠年幼時發(fā)生的作用不能被之后的正常光環(huán)境所清除。3)對豚鼠眼球發(fā)育產生作用時,530nm和430nm這兩種單色光間具有拮抗性。4)530nm和430nm單色光對眼球屈光發(fā)育的作用機制可能與產生色覺的視錐細胞有關。 第二部分430nm和530nm單色光對豚鼠視網(wǎng)膜視錐細胞數(shù)量和分布影響的研究 目的應用不同單色光光照豚鼠后觀察其視網(wǎng)膜視錐細胞分布和數(shù)量的變化。 方法36只約2周齡健康雄性豚鼠,隨機分成三組(n=12),藍光組、綠光組和白光組(對照組)分別在藍光(430nm)、綠光(530 nm)和白光(色溫5000k)下進行飼養(yǎng)。設置照明參數(shù)：光量子數(shù)相同,為每秒3×10-4μmol/cm2。實驗前每組進行眼球生物學測量(屈光度、角膜曲率、眼軸各部分長度),光照后第12周重復測量以上數(shù)據(jù)。12周后將每組豚鼠6只用于視網(wǎng)膜鋪片免疫熒光染色,另6只用于流式細胞儀絕對計數(shù)。 結果光照前三組生物學測量參數(shù)差異無顯著性。光照12周后綠光組同對照白光組相比平均形成約-1.5D近視；藍光組較對照組形成約+3.2D的遠視,差異均有顯著性P0.01)。鋪片染色結果顯示,白光組豚鼠視網(wǎng)膜視錐細胞鑲嵌分布具有如下特點：M視錐細胞主要分布在視網(wǎng)膜背側,中央?yún)^(qū)密度也較大,至腹側逐漸減少,呈階梯狀分布；S視錐細胞主要分布在視網(wǎng)膜腹側,中央?yún)^(qū)也有分布,至背側突然減少,無逐漸減少區(qū)域；實驗結束時,綠光組視網(wǎng)膜腹側M視錐細胞密度明顯增多(P0.01),藍光組視網(wǎng)膜背側M視錐細胞密度減少(P0.05)；藍光組視網(wǎng)膜S視錐細胞在各區(qū)增加(P0.05),綠光組視網(wǎng)膜各區(qū)S視錐細胞明顯減少(P0.01)。流式細胞儀結果顯示530nm單色光可誘導豚鼠M視錐細胞增多,S視錐細胞減少；430nm單色光可誘導豚鼠S視錐細胞增多,M視錐細胞減少。 結論430nm和530 nm兩種單色光可使豚鼠視網(wǎng)膜視錐細胞數(shù)量和分布發(fā)生不同變化,提示視錐細胞可能在單色光誘導的眼球屈光不正發(fā)育過程中起一定作用。
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【學位授予單位】：復旦大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2010
【分類號】：R774

【參考文獻】

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本文編號：1647543