本文選題：鼻炎　切入點(diǎn)：變應(yīng)性　出處：《臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志》2014年11期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的:探討變應(yīng)性鼻炎(AR)沖擊免疫治療和常規(guī)免疫治療的安全性差異及AR沖擊免疫治療的可行性。方法:將病例募集時(shí)間定為1年,根據(jù)個(gè)體本身意愿將87例AR患者分為沖擊組(52例)和常規(guī)組(35例)分別進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化屋塵螨變應(yīng)原疫苗免疫治療。除觀察治療期間局部和全身不良反應(yīng)外,還觀察治療前(W0)、治療第2周(W2)、第5周(W5)、第17周(W17)的外周血如白三烯(LT-B4)等指標(biāo),并采用Mann-Whitney u秩和檢驗(yàn)、Kruskal-Wallis檢驗(yàn)和χ2檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果:沖擊組52例中49例完成了既定的治療研究,余3例脫落;常規(guī)組35例中32例完成了既定的治療研究,余3例脫落。2組患者局部和全身不良反應(yīng)相似。2組外周血LT-B4均平穩(wěn)下降。結(jié)論:通過藥物預(yù)先處理后的國人AR,沖擊免疫治療與常規(guī)免疫治療的安全性相似。
[Abstract]:Objective: to explore the safety difference between the shock immunotherapy and the routine immunotherapy for allergic rhinitis and the feasibility of AR impulse immunotherapy. 87 patients with AR were divided into shock group (n = 52) and routine group (n = 35). The indexes of peripheral blood such as leukotriene LT-B4 were observed before treatment, before treatment, at week 2, week 5, week 5 and week 17, respectively. Mann-Whitney 's rank sum test, Kruskal-Wallis test and 蠂 2 test were used for statistical analysis. Results: 49 out of 52 cases in shock group completed the established treatment study, the remaining 3 cases dropped off, and 32 cases in the routine group completed the established treatment study. The local and systemic adverse reactions of the remaining 3 patients were similar to those of the whole body. Conclusion: the safety of shock immunotherapy is similar to that of routine immunotherapy.
【作者單位】： 廣東省人民醫(yī)院(廣東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院)耳鼻咽喉科;華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院耳鼻咽喉科;
【分類號(hào)】：R765.21

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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9 王e，

本文編號(hào)：1593373