本文關(guān)鍵詞： 脈絡(luò)膜新生血管 血管內(nèi)皮生長因子 缺氧 TOLL樣受體4 血管內(nèi)皮生長因子　出處：《第四軍醫(yī)大學(xué)》2010年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

【摘要】： 目的: 觀察體外培養(yǎng)的人RPE細(xì)胞在常氧及缺氧狀態(tài)下TLR4和VEGF的表達變化;觀察用TLR4的促進劑LPS處理RPE細(xì)胞后再給與缺氧處理,TLR4和VEGF的表達及兩者的相關(guān)性。 方法: 1. 1‰COCL2分別處理RPE細(xì)胞0h、2h、4h、8h、12h和24h建立化學(xué)缺氧模型,用免疫熒光的方法觀察RPE細(xì)胞中TLR4的表達,用RT-PCR和Western blot方法檢測細(xì)胞中TLR4和VEGF的表達; 2. LPS處理RPE細(xì)胞3h后再分別給與缺氧處理0h、2h、4h、8h、12h和24h,用RT-PCR和Western blot檢測細(xì)胞中TLR4和VEGF的表達。 結(jié)果: 1.激光共聚焦顯微鏡觀察,常氧狀態(tài)下RPE細(xì)胞有TLR4的微弱表達,隨缺氧時間延長,TLR4表達增強,缺氧時間12h后達到峰值;TLR4和VEGF mRNA及蛋白表達均隨著缺氧時間延長增強,缺氧12h后表達最強; 2.經(jīng)過LPS預(yù)處理后再進行缺氧處理的RPE細(xì)胞中TLR4和VEGF mRNA及蛋白的表達均比只接受缺氧處理的RPE細(xì)胞中在對應(yīng)缺氧時間點TLR4和VEGF mRNA及蛋白的表達增強(P0.01)。 結(jié)論: 1. RPE細(xì)胞中有TLR4的表達; 2.缺氧可使RPE細(xì)胞中TLR4和VEGF的表達增強; 3. LPS可通過誘導(dǎo)TLR4的高表達從而調(diào)控VEGF的表達。
[Abstract]:Objective: The expression of TLR4 and VEGF in cultured human RPE cells was observed under normoxic and hypoxic conditions. To observe the expression of TLR4 and VEGF in RPE cells treated with LPS, an accelerator of TLR4, and their correlation. Methods: 1. 1 鈥，

本文編號：1462009