本文關(guān)鍵詞：IgG在喉鱗狀細(xì)胞癌中的表達(dá)及其臨床意義

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【摘要】：目的探討IgG在喉鱗癌細(xì)胞中的表達(dá)及其與B淋巴細(xì)胞源性IgG的差異性。方法采用免疫組化、原位雜交法檢測(cè)IgG在喉鱗癌細(xì)胞的表達(dá);激光顯微切割結(jié)合RT-PCR法檢測(cè)喉鱗癌細(xì)胞表達(dá)IgG重鏈、輕鏈基因;測(cè)序并BLAST比對(duì)IgG重鏈可變區(qū)的VDJ重排;分析喉鱗癌表達(dá)IgG與臨床病理參數(shù)的關(guān)系。結(jié)果重鏈Igγ、輕鏈Igκ和Igλ蛋白在同一癌細(xì)胞中都有表達(dá),且主要分布于癌巢的外圍;IgG重鏈恒定區(qū)IGHG1基因m RNA的表達(dá)與Igγ在癌細(xì)胞中共定位;喉鱗癌細(xì)胞中IGHG1、Igκ及Igλ基因均有表達(dá);癌細(xì)胞中IgG的VDJ重排呈特定的模式,且有少量的突變,突變率為2.03%~3.67%;低分化、Ⅲ-Ⅳ期或有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的病例有更強(qiáng)的IgG表達(dá)。結(jié)論喉鱗癌細(xì)胞能夠表達(dá)IgG,其不同于B淋巴細(xì)胞源性IgG的VDJ重排機(jī)制;喉鱗癌細(xì)胞表達(dá)的IgG與臨床分期、病理分級(jí)和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)。
【作者單位】： 湖北文理學(xué)院附屬襄陽(yáng)市中心醫(yī)院病理科;
【基金】：湖北省襄陽(yáng)市科學(xué)技術(shù)研究項(xiàng)目(襄科技2014-9號(hào)文件第七項(xiàng))
【分類號(hào)】：R739.65
【正文快照】： 免疫學(xué)的經(jīng)典理論認(rèn)為只有B淋巴細(xì)胞及漿細(xì)胞可以產(chǎn)生免疫球蛋白(Ig G)。Ig G由重鏈(γ鏈)和輕鏈(κ或λ鏈)組成,在同一個(gè)B淋巴細(xì)胞及漿細(xì)胞中只能存在κ或λ鏈中的一種。Qiu等[1]報(bào)道了肺癌、乳腺癌、結(jié)腸癌和肝癌等組織及細(xì)胞系表達(dá)Ig G,表明此類Ig G具有促進(jìn)癌細(xì)胞增殖和抑

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【共引文獻(xiàn)】

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8 崔o，

本文編號(hào)：1201512