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免疫性血小板減少癥患者外周血細胞因子譜的檢測及臨床意義

發(fā)布時間:2017-10-04 16:27

  本文關(guān)鍵詞:免疫性血小板減少癥患者外周血細胞因子譜的檢測及臨床意義


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【摘要】:目的:探索在同一組ITP患者體內(nèi)細胞因子(IFN-γ、IL-2、IL-12、IL-4、IL-6、IL-10、TNF-α、IL-27、IL-17、IL-11、TPO、TGF-β)的變化及臨床意義。方法:1.應用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測20例ITP患者(治療前、后)及20例正常對照者上述細胞因子的血漿含量;2.Real-time RT-PCR方法檢測20例ITP患者(治療前、后)及20例正常對照者外周血單個核細胞中上述細胞因子m RNA的轉(zhuǎn)錄水平。統(tǒng)計方法:使用SPSS17.0統(tǒng)計學軟件對資料進行分析。正態(tài)分布計量資料采用均數(shù)±標準差(?x±s)表示,治療前、后組間比較采用配對資料t檢驗,治療前與正常對照組比較采用獨立樣本t檢驗;偏態(tài)分布計量資料采用秩和檢驗。檢驗水準取α=0.05。結(jié)果:1.ITP患者治療前IFN-γ、TNF-α、IL-2、IL-12、IL-4、IL-6、IL-10、IL-27的血漿含量較對照組比較,兩組之間無統(tǒng)計學差異(P㧐0.05);治療后IFN-γ、TNF-α、IL-2、IL-12、IL-4、IL-6、IL-10、IL-27的血漿含量較治療前比較,兩組之間無統(tǒng)計學差異(P㧐0.05);治療前外周血單個核細胞中IL-12p40 m RNA的轉(zhuǎn)錄水平(4.97±3.62)顯著高于對照組(2.33±2.15)(P㩳0.01),治療前、后IL-12p40 m RNA的轉(zhuǎn)錄水平無顯著性差異(P㧐0.05);其他上述細胞因子三組間比較,均無統(tǒng)計學差異(P㧐0.05)。2.ITP患者治療前IL-17、TPO、IL-11的血漿含量(12.29±8.63pg/ml、133.21±61.34pg/ml、564.21±893.77pg/ml)顯著高于對照組(6.89±4.70 pg/ml、46.08±41.71 pg/ml、52.98±1.93 pg/ml)(P㩳0.01),治療后IL-17、TPO的血漿含量(8.20±4.43pg/ml、77.07±63.86pg/ml)較治療前明顯下降(P㩳0.05);但治療后IL-11的血漿含量(130.52±185.83pg/ml)較治療前無明顯差異(P㧐0.05);外周血單個核細胞中IL-17、TPO、IL-11m RNA轉(zhuǎn)錄水平三組間比較,均無統(tǒng)計學差異(P㧐0.05)。3.ITP患者治療前TGF-β的血漿含量(55.76±40.49pg/ml)顯著低于對照組(435.65±227.42pg/ml)(P㩳0.01),治療后TGF-β的血漿含量(154.68±71.11pg/ml)較治療前明顯上升(P㩳0.01);外周血單個核細胞中TGF-βm RNA轉(zhuǎn)錄水平三組間比較,均無統(tǒng)計學差異(P㧐0.05)。結(jié)論:TPO、IL-11、IL-17、TGF-β這四種細胞因子在ITP的發(fā)病機制中起到重要作用,其檢測對ITP有一定的輔助診斷、評估預后及指導治療的意義。
【關(guān)鍵詞】:免疫性血小板減少癥 T淋巴細胞 細胞因子
【學位授予單位】:青海大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2015
【分類號】:R558.2
【目錄】:
  • 摘要4-6
  • Abstract6-11
  • 第1章 前言11-14
  • 第2章 材料與方法14-21
  • 2.1 研究對象14
  • 2.1.1 實驗組14
  • 2.1.2 正常對照組14
  • 2.1.3 實驗組采血標準14
  • 2.2 儀器與試劑14-16
  • 2.2.1 儀器設備15
  • 2.2.2 藥物試劑15-16
  • 2.2.3 主要試劑的配制16
  • 2.3 研究方法16-21
  • 2.3.1 標本采集16-17
  • 2.3.2 ELISA 檢測血漿中細胞因子(IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、17
  • 2.3.3 RT-PCR方法檢測ITP患者外周血內(nèi)上述細胞因子m RNA轉(zhuǎn)錄水平17-20
  • 2.3.4 統(tǒng)計學分析20-21
  • 第3章 結(jié)果21-24
  • 3.1 細胞因子血漿含量變化的比較21-22
  • 3.2 外周血單個核細胞細胞因子m RNA轉(zhuǎn)錄水平的比較22-24
  • 第4章 討論24-29
  • 第5章 結(jié)論29-30
  • 參考文獻30-34
  • 致謝34-35
  • 綜述35-44
  • 參考文獻41-44
  • 作者簡介44

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