本文關(guān)鍵詞：血紅素氧合酶-1基因多態(tài)性與冠心病病人支架置入術(shù)后非罪犯血管病變的關(guān)系

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【摘要】：目的:研究血紅素氧合酶1(HO-1)基因啟動(dòng)子GT重復(fù)序列的多態(tài)性與冠心病病人支架置入術(shù)后非罪犯血管病變的關(guān)系。方法:隨訪實(shí)施支架置入術(shù)的282例冠心病病人,6個(gè)月后再次行冠狀動(dòng)脈血管造影術(shù)觀察非罪犯血管的病變情況。根據(jù)再次造影的結(jié)果,分為進(jìn)展組和非進(jìn)展組。采集受檢者外周血,提取DNA,通過(guò)聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)擴(kuò)增HO-1基因啟動(dòng)子GT重復(fù)序列,經(jīng)聚丙烯酰胺電泳后銀染確定基因分型。應(yīng)用Hardy-Weinberg平衡,確保選取研究對(duì)象具有群體代表性。通過(guò)X2檢驗(yàn)比較兩組HO-1基因的等位基因的頻率。計(jì)算出OR值(比值比),分析相對(duì)危險(xiǎn)度。比較HO-1基因啟動(dòng)子區(qū)不同的基因型與支架置入術(shù)后非罪犯血管的病變關(guān)系。結(jié)果:與非進(jìn)展組相比,進(jìn)展組病人S等位基因攜帶率減低(X2=10.326,P0.05)。多因素Logistic回歸分析顯示,病人非罪犯血管的進(jìn)展與HO-1基因多態(tài)性、LDL等因素有關(guān),病人攜帶S等位基因作為非罪犯血管進(jìn)展的保護(hù)性因素。(OR=0.483,95%CI=0.263~0.885,P0.05)。結(jié)論:HO-1基因啟動(dòng)子區(qū)GT重復(fù)序列的多態(tài)性與冠心病病人支架置入術(shù)后非罪犯血管病變相關(guān),S等位基因攜帶者與不攜帶S等位基因者相比,非罪犯血管進(jìn)展發(fā)生率低。
【關(guān)鍵詞】：冠狀動(dòng)脈疾病 血紅素氧合酶 基因多態(tài)性 支架置入術(shù)
【學(xué)位授予單位】：青島大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類(lèi)號(hào)】：R541.4
【目錄】：

• 摘要2-3
• Abstract3-7
• 引言7-8
• 第一章 材料與方法8-17
• 1.1 實(shí)驗(yàn)儀器8-9
• 1.2 實(shí)驗(yàn)試劑9-11
• 1.2.1 主要實(shí)驗(yàn)試劑及來(lái)源9-10
• 1.2.2 主要溶液配置10-11
• 1.3 實(shí)驗(yàn)方法11-16
• 1.3.1 研究對(duì)象的選取和分組11-12
• 1.3.2 臨床資料的收集12
• 1.3.3 標(biāo)本的收集12-13
• 1.3.4 血生化指標(biāo)的檢測(cè)13
• 1.3.5 提取全血基因組DNA13-14
• 1.3.6 DNA的濃度及純度檢測(cè)14
• 1.3.7 聚合酶鏈反應(yīng)14
• 1.3.8 PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的鑒定14-15
• 1.3.9 非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳進(jìn)行基因分型15-16
• 1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析16-17
• 第二章 結(jié)果17-20
• 2.1 進(jìn)展組和非進(jìn)展組一般臨床資料的比較17
• 2.2 PCR擴(kuò)增產(chǎn)物后瓊脂糖凝膠電泳結(jié)果17-18
• 2.3 PCR產(chǎn)物進(jìn)行非變性聚丙乙烯酰胺電泳后經(jīng)過(guò)銀染得基因分型18
• 2.4 兩組間不同基因型的比較18-19
• 2.5 HO-1 基因多態(tài)性與冠心病PCI術(shù)后非罪犯血管再狹窄關(guān)系的多因素Logistic回歸分析19-20
• 第三章 討論20-23
• 3.1 HO-1 的表達(dá)量與氧化應(yīng)激的關(guān)系20
• 3.2 動(dòng)脈粥樣硬化性疾病與氧化應(yīng)激20
• 3.3 HO-1 基因多態(tài)性與心血管疾病之間的關(guān)聯(lián)20-21
• 3.4支架術(shù)后再狹窄21
• 3.5 HO-1 的基因多態(tài)性與非罪犯血管再狹窄的發(fā)生機(jī)制21-23
• 結(jié)論23-24
• 參考文獻(xiàn)24-26
• 綜述26-36
• 參考文獻(xiàn)32-36
• 攻讀學(xué)位期間研究成果36-37
• 致謝37-38

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本文編號(hào)：948450