本文關(guān)鍵詞：LCZ696的在心血管疾病中的研究進(jìn)展

  更多相關(guān)文章： LCZ696 血管經(jīng)張素受體腦啡肽酶雙重抑制劑 心血管疾病 心力衰竭

【摘要】：神經(jīng)-內(nèi)分泌-細(xì)胞因子的相互作用使心臟代償維持機(jī)體血液循環(huán)是心衰代償機(jī)制之一,但該調(diào)節(jié)機(jī)制過(guò)度激活,伎心室重構(gòu)從適應(yīng)代償?shù)绞Т鷥斒切牧λソ甙l(fā)生發(fā)展的重要原因。腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)的激活在神經(jīng)-內(nèi)分泌-細(xì)胞因子代償機(jī)制中扮演重要角色,因此RAAS的抑制一直是心力衰竭治療的重點(diǎn)。同樣利鈉肽相關(guān)領(lǐng)域也是目前心力衰竭治療發(fā)展的方向之一。LCZ696作為首個(gè)血管緊張素受體及腦啡肽酶雙重抑制劑,是由纈沙坦基團(tuán)和AHU377基團(tuán)組成的復(fù)雜單分子物質(zhì),能夠在阻斷血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)與1型血管緊張素受體(ATl)結(jié)合在心力衰竭疾病進(jìn)展中造成的不利效應(yīng)的同時(shí),通過(guò)減少內(nèi)源性利鈉肽的釋放來(lái)提高體內(nèi)腦鈉肽的濃度起到抗心力衰竭的作用。已有研究證實(shí)對(duì)于射血分?jǐn)?shù)下降心衰患者,LCZ696在心血管相關(guān)死亡率、心衰住院率、癥狀改善方面療效顯著優(yōu)于ACEI經(jīng)典藥物依那普利,使其成為首個(gè)獲得FDA加速審批的藥物。此外,也有相關(guān)實(shí)驗(yàn)對(duì)LCZ69的降壓效果、心衰合并腎功能不全的時(shí)對(duì)腎功能影響以及心肌梗死后治療等方面作出研究,結(jié)果表明,LCZ696的降壓療效較纈沙坦更優(yōu),在射血分?jǐn)?shù)維持性心衰(HFpEF)合并腎功能不全患者治療過(guò)程中較纈沙坦對(duì)腎功能保護(hù)作用更強(qiáng)的,在心肌梗死小鼠模型治療中,有潛在的抗心室重構(gòu)及纖維化等作用。
【關(guān)鍵詞】：LCZ696 血管經(jīng)張素受體腦啡肽酶雙重抑制劑 心血管疾病 心力衰竭
【學(xué)位授予單位】：重慶醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類(lèi)號(hào)】：R54
【目錄】：

• 英漢縮略語(yǔ)名詞對(duì)照5-6
• 摘要6-8
• ABSTRACT8-9
• 前言9-11
• 1 LCZ696分子結(jié)構(gòu)及生物活性11
• 2 LCZ696與心力衰竭11-14
• 2.1 LCZ696治療心力衰竭作用機(jī)制11-13
• 2.2 LCZ696在心力衰竭中研究進(jìn)展13-14
• 3 LCZ696與高血壓14-16
• 4 LCZ696與心肌梗死16-17
• 5 LCZ696與腎功能不全17-18
• 6 LCZ696的安全性18-20
• 總結(jié)20-23
• 參考文獻(xiàn)23-27
• 致謝27-29
• 攻讀學(xué)位期間的研究成果及發(fā)表的學(xué)術(shù)論文29

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