坎地沙坦對大鼠動脈平滑肌細胞間縫隙連接作用的研究
發(fā)布時間:2024-02-25 17:37
目的:本課題研究坎地沙坦對自發(fā)性高血壓大鼠(Spontaneously Hypertensive Rat, SHR)腦微動脈段平滑肌細胞間膜電生理學(xué)的影響及血管平滑肌細胞間縫隙連接蛋白表達的影響。 方法:應(yīng)用全細胞膜片鉗技術(shù),觀察并比較Wistar大鼠和SHR腦動脈平滑肌細胞的生理學(xué)特性的異同,坎地沙坦和縫隙連接阻斷劑2-APB干預(yù)對大鼠腦微動脈段上平滑肌細胞膜電生理學(xué)特性的影響。觀察坎地沙坦干預(yù)14周后SHR腦微動脈段上平滑肌細胞膜電生理特性的改變。應(yīng)用Wistar blot技術(shù)比較Wistar大鼠、SHR和坎地沙坦不同處理組大鼠腦動脈平滑肌細胞間縫隙連接蛋白43和45表達的異同。 結(jié)果:(1) SHR腦微動脈段上平滑肌細胞的Cinput和Ginput高于Wistar大鼠,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05)?p隙連接阻斷劑2-APB可以濃度依賴性的降低腦微動脈段上平滑肌細胞的Cinput和Ginput(或者增加Rinput),IC50分別為0.21μmol/L和0.83μmol/L,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05)。 (2)100μmol/L坎地沙坦對Wistar大鼠腦...
【文章頁數(shù)】:54 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
本文編號:3910657
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【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖1.大鼠腦組織
l~0.001mol等6個濃度置于-20℃分裝備用。實驗用時將母液用無胞外液稀釋成1000倍后使用,嚴(yán)格控制藥液中DMSO的濃度。先將雙蒸水中配成濃度為1mg/mL的溶液后,雙蒸餾水為室溫保存(一周藥液均為現(xiàn)配現(xiàn)用,嚴(yán)格控制藥液濃度及灌胃量進行灌胃干預(yù)....
圖2.單個平滑肌細胞示意圖
圖2.單個平滑肌細胞示意圖.Theschematicofsinglesmoothmusclece參見文獻[32]:打開動物手術(shù)燈,在解締組織膜(使用4℃的低Ca2+外液粗細的血管段放進加有酶液的培養(yǎng)速用1ml移液器加入2ml外液終外層剩余組織,....
圖3.血管段標(biāo)本示意圖
圖2.單個平滑肌細胞示意圖g2.Theschematicofsinglesmoothmuscle:法參見文獻[32]:打開動物手術(shù)燈,在結(jié)締組織膜(使用4℃的低Ca2+外度粗細的血管段放進加有酶液的培迅速用1ml移液器加入2ml外液離外層剩余組....
圖4.血管段電壓刺激示意圖
細胞記錄技術(shù)參見文獻[33]:根據(jù)平滑肌細胞的大小選擇電極內(nèi)液后,先確定合適視野內(nèi)較好的細胞進行實驗;然的正壓,接觸細胞后進行負(fù)壓吸引使其與胞膜間形成高成高阻封接(1~6GΩ)。進行電容補償,點擊Zap迅胞記錄模式,平滑肌細胞一般鉗制電壓-40mV。查看此-6....
本文編號:3910657
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