目的:缺血性心臟病(ischemic heart disease,IHD)的致死率居全球之首。心肌組織缺血/再灌注(ischemia/reperfusion,I/R)損傷誘導(dǎo)了缺血區(qū)心肌梗死。深入研究I/R損傷的病理生理過程,有效保護(hù)心肌組織,降低IHD病人死亡率尤為重要。微囊泡(microvesicles,MVs)作為細(xì)胞激活或凋亡過程中產(chǎn)生的生物活性物質(zhì),在IHD的發(fā)生發(fā)展中扮演重要角色。本研究提取心肌缺血大鼠循環(huán)血中的MVs,探討其對(duì)大鼠在體心肌缺血/再灌注損傷的作用及機(jī)制,為深入認(rèn)識(shí)MVs在I/R損傷中的作用提供必要的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法:1.大鼠在體心肌I/R模型的建立及MVs的分離與提取健康雄性Wistar大鼠隨機(jī)分為2組:(1)假手術(shù)(sham)組:心臟冠狀動(dòng)脈左前降支(LAD)下穿線后曠置165 min;(2)I/R組:心臟穿線、穩(wěn)定15 min后,行心臟LAD30 min缺血/120 min再灌注過程,建立I/R模型。實(shí)驗(yàn)過程中連續(xù)監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn)Ⅱ?qū)?lián)心電圖(ECG)、記錄缺血期各類室性心律失常(VA)的發(fā)生情況,TTC染色法測定心肌梗死面積,用于評(píng)價(jià)I/R動(dòng)物模型。健康雄性Wi...

【文章頁數(shù)】：123 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖1.1大鼠在體心肌I/R模型建立

圖1.1大鼠在體心肌I/R模型建立3.模型成功及淘汰標(biāo)志心肌缺血標(biāo)志[21-23]：ST-段進(jìn)行性抬高；平均動(dòng)脈壓(meanarterialbloodpressure，MAP)下降；左心室發(fā)紺。

圖1.2動(dòng)物循環(huán)血中MVs的分離提取

圖1.2動(dòng)物循環(huán)血中MVs的分離提取2.循環(huán)血中MVs的分離與提取方法(1)各組大鼠于操作結(jié)束后，分離暴露腹主動(dòng)脈，用預(yù)先吸有3.5%枸櫞酸鈉注射器腹主動(dòng)脈取血（取血量按照每只動(dòng)物體重計(jì)算總循環(huán)血量，取血量為

圖1.3I/R動(dòng)物不同時(shí)點(diǎn)MAP變化（x±s,n=8）

圖1.3I/R動(dòng)物不同時(shí)點(diǎn)MAP變化(x_±s,n=8).05,**P<0.01,***P<0.001vs.sham&P<0.05,&&P<0.01,&&&P<0.001v

圖1.4I/R動(dòng)物不同時(shí)點(diǎn)HR變化（x±s,n=8）

科大學(xué)博士學(xué)位論文一、大鼠在體心肌I/R模型的建立及MVs的HRham組動(dòng)物在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中HR平穩(wěn)，無明顯變化。醉后兩組動(dòng)物HR無差別。與sham組比較，I/R組動(dòng)物缺血期H以缺血30min末變化最為顯著(P<0.001)；再灌注后HR有....

本文編號(hào)：3891350