<正>特發(fā)性肺動脈高壓(idiopathic pulmonary arterial hypertension,IPAH)是一種進展性、致死性、少見性疾病,預后不良。在缺乏肺動脈高壓(pulmonary arterial hypertension,PAH)靶向藥物的傳統(tǒng)治療時代,美國IPAH的1年、3年和5年生存率分別為68%、48%和34%^[1]。早期報道顯示兒童IPAH的中位生存時間僅有10個月,1年、3年和5年無移植存活率分別為89%、76%和57%^[2]。近十幾年來,

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【文章目錄】：
1 Potts分流對IPAH患者血流動力學的改善
2 Potts分流術(shù)的改良和進展



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