本研究首先構(gòu)建了 miR-144和miR-451單獨(dú)敲除的小鼠模型。分析了這兩種動(dòng)物模型的表型改變,并與miR-144/451雙敲除小鼠作比較。旨在明確miR-144/451雙敲除時(shí)候的紅細(xì)胞抗氧化能力下降是由miR-144單敲除引起或miR-451單敲除引起還是兩者協(xié)同作用。本課題利用野生型小鼠(wt)、miR-144/451基因敲除鼠(miR-144/451-/-,mko)、miR-144 和 miR-451(miR-144-/-和 miR-451-/-,miR-144 ko 和 miR-451 ko)單敲除小鼠作為體內(nèi)研究對(duì)象,通過(guò)利用wt、mko、miR-144 ko和miR-451 ko共4組不同基因型的小鼠,進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn):1)檢測(cè)miR-144和miR-451在外周血、骨髓紅細(xì)胞中表達(dá)趨勢(shì),進(jìn)一步驗(yàn)證miR-144和miR-451基因表達(dá)缺失后小鼠貧血現(xiàn)象;2)通過(guò)體內(nèi)外模型闡明miR-144和miR-451功能缺失后小鼠紅細(xì)胞對(duì)各種應(yīng)激的反應(yīng);3)通過(guò)體內(nèi)實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步明確mko貧血小鼠與單基因敲除小鼠外周血中超氧化劑(ROS)水平,從而進(jìn)一步闡明miR-144和miR-45...

【文章頁(yè)數(shù)】：90 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
符號(hào)說(shuō)明
前言
第一部分:miR-144和miR-451基因單敲除小鼠模型的建立
    1. 實(shí)驗(yàn)材料和方法
    2. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    3. 討論
第二部分:miR-144在非應(yīng)激狀態(tài)下的造血研究
    1. 實(shí)驗(yàn)材料和方法
    2. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    3. 討論
第三部分:miR-144在應(yīng)激狀態(tài)下的造血研究
    1. 實(shí)驗(yàn)材料和方法
    2. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    3. 討論
參考文獻(xiàn)
綜述
    References
致謝
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本文編號(hào)：3864789