背景與目的:肥厚型心肌病(Hypertrophic cardiomyopathy,HCM)是一種遺傳性心肌疾病,其特征主要是不能用繼發(fā)性原因解釋的左心室或右心室室壁增厚,主要表現(xiàn)為非對(duì)稱性室間隔肥厚型心肌病(Asymmetric septal hypertrophic cardiomyopathy,ASHCM),而心尖肥厚型心肌病(Apical hypertrophic cardiomyopathy,AHCM)相對(duì)少見。AHCM的心肌增厚部位主要涉及左心室心尖部,通常為非梗阻性HCM,其多變的表現(xiàn)形式及臨床特征常使其被誤診或漏診。目前國(guó)內(nèi)外對(duì)AHCM與ASHCM的對(duì)比研究較少,兩者的差異仍存在爭(zhēng)議。本文旨在總結(jié)并分析不同分型肥厚型心肌病患者的臨床特點(diǎn)及長(zhǎng)期預(yù)后情況。方法:收集并總結(jié)2010年01月至2018年12月在南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院住院的HCM患者的臨床資料,根據(jù)解剖分型將HCM患者分為AHCM(170例)與ASHCM(238例)兩組,通過電話或門診進(jìn)行定期隨訪,記錄預(yù)后情況,并根據(jù)隨訪過程中是否發(fā)生心源性猝死(Sudden cardiac death,SCD)將HCM患者分...

【文章頁(yè)數(shù)】：42 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
縮略詞表
1 引言
2 資料與方法
    2.1 研究對(duì)象
    2.2 臨床資料的收集
    2.3 隨訪方法及研究終點(diǎn)
    2.4 分組方法
    2.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
3 結(jié)果
    3.1 AHCM與 ASHCM患者的臨床特點(diǎn)及預(yù)后對(duì)比
        3.1.1 一般情況
        3.1.2 ECG、UCG及實(shí)驗(yàn)室檢查
        3.1.3 治療方式
        3.1.4 預(yù)后轉(zhuǎn)歸
    3.2 SCD組與非SCD組患者的臨床特點(diǎn)及隨訪事件分析
        3.2.1 單因素分析
        3.2.2 多因素COX回歸分析
        3.2.3 Kaplan-Meier生存分析
4 討論
5 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附錄
    攻讀學(xué)位期間發(fā)表文章
致謝



本文編號(hào)：3825475