[目的]通過把完全培養(yǎng)基置換為低糖培養(yǎng)基并剝奪血清,同時用氮氣培養(yǎng)箱生成缺氧環(huán)境,以構(gòu)建心肌缺血缺氧模型。從細(xì)胞和分子層面探討人參皂苷Rg1對H9c2心肌細(xì)胞的生存能力的影響及其信號機制。 [方法]體外培養(yǎng)的大鼠H9c2心肌細(xì)胞隨機分為空白對照組、不同缺血缺氧時間(O21%,2h、6h、12h、24h和48h)處理組、不同濃度的人參皂苷Rg1(5、10和50μM,1h)+一定時間缺血缺氧處理組、一定濃度的人參皂苷Rg1+一定時間的缺血缺氧處理組+YC-1(10μM)共同處理組和一定濃度的人參皂苷Rgl+一定時間的缺血缺氧處理組+wortmannin(1μM)共同處理組。采用四甲基偶氮唑藍(lán)比色法(MTT)檢測人參皂苷Rgl、缺血缺氧以及YC-1對H9c2心肌細(xì)胞的活力影響。采用細(xì)胞外液乳酸脫氫酶(1actatedehydrogenase,LDH)溢出率檢測人參皂苷Rg1、缺血缺氧以及YC-1對H9c2心肌細(xì)胞的損傷影響。應(yīng)用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)檢測缺氧誘導(dǎo)因子-1α(hypox...

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【學(xué)位級別】：碩士

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摘要
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引言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻
綜述
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