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靶向USPIO分子探針聯(lián)合MR監(jiān)測(cè)動(dòng)脈粥樣硬化細(xì)胞間黏附分子-1變化

發(fā)布時(shí)間:2023-04-22 20:36
  目的制備細(xì)胞間黏附分子-1(ICAM-1)靶向超微型超順磁性氧化鐵顆粒(USPIO)分子探針并聯(lián)合磁共振(MR)研究動(dòng)脈粥樣硬化中ICAM-1的變化。方法通過(guò)水浴法將聚乙二醇(PEG)包被的USPIO和ICAM-1抗體合成ICAM-1靶向USPIO分子探針。通過(guò)透射電鏡、動(dòng)態(tài)光散射、酶聯(lián)免疫吸附間接法檢測(cè)分子探針的理化特性。使用ApoE基因敲除雄性小鼠建立動(dòng)脈粥樣硬化斑塊模型后進(jìn)行常規(guī)MR及增強(qiáng)MR掃描。分別注射ICAM-1靶向USPIO、非特異性IgG-USPIO分子探針,注藥前及注藥后0.5 h、2 h進(jìn)行MR橫斷位掃描。MR掃描完成后進(jìn)行病理學(xué)檢查、免疫組織化學(xué)染色及電鏡檢查。結(jié)果磁共振掃描顯示:靶向探針組增強(qiáng)后,粥樣硬化斑塊處信號(hào)明顯減低。靶向探針組及非特異性IgG-USPIO組增強(qiáng)前、增強(qiáng)后0.5 h、2 h平均相對(duì)信號(hào)強(qiáng)度(rSI)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=55.988,P <0.01);非特異性IgG-USPIO探針組增強(qiáng)后斑塊信號(hào)輕度降低,增強(qiáng)后0.5 h、2 h rSI與靶向分子探針組比較均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=-2.403、-3.147,P <0.05)。電鏡檢查顯...

【文章頁(yè)數(shù)】:4 頁(yè)

【文章目錄】:
1 材料與方法
    1.1 建模與分組
    1.2 方法
        1.2.1 靶向USPIO分子探針制備及體外檢測(cè)
        1.2.2 MR成像
        1.2.3 病理組織學(xué)檢查、免疫組織化學(xué)染色、電鏡檢查
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 探針特征
    2.2 ICAM-1靶向USPIO分子探針聯(lián)合MR監(jiān)測(cè)粥樣硬化斑塊的發(fā)生發(fā)展
    2.3 病理學(xué)檢查、免疫組織化學(xué)染色及電鏡檢查
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本文編號(hào):3798347

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