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心房顫動(dòng)患者KCNH2基因rs1805120基因多態(tài)性研究

發(fā)布時(shí)間:2023-04-09 19:49
  研究目的: 1.探討KCNH2基因rs1805120位點(diǎn)多態(tài)性與獲得性房顫的相關(guān)性,為房顫的基因治療提供依據(jù); 2.為湖南地區(qū)KCNH2基因rs1805120位點(diǎn)提供基因頻率數(shù)據(jù),為房顫的流行病學(xué)研究提供臨床資料及數(shù)據(jù)。 材料與方法: 采用病例對(duì)照研究,以1:1配比,選定KCNH2基因的rs1805120位點(diǎn)進(jìn)行基因測(cè)序及分析。以上病例均來自2012年6月1日至2012年12月30日入住南華大學(xué)附屬第一醫(yī)院心內(nèi)科的患者,心房顫動(dòng)的診斷標(biāo)準(zhǔn)為:有房顫病史(既往病史、體格檢查及心電圖表現(xiàn)證據(jù),心電圖上P波消失,代之以頻率為350-600次/分、振幅、形態(tài)、節(jié)律不一的f波,R-R間距絕對(duì)不規(guī)則)。對(duì)照組為無房顫病史及24小時(shí)動(dòng)態(tài)心電圖為竇性心律者,共獲得房顫組標(biāo)本98例,對(duì)照組標(biāo)本102例。匹配條件:性別、年齡、所合并的心臟血管疾病相似。抽取血樣,ACD抗凝,提取基因組DNA,應(yīng)用武漢華大基因公司的技術(shù)平臺(tái),對(duì)所選定的SNP進(jìn)行基因分型并確定其遺傳模型,采用Logistic回歸分析探討KCNH2基因rs1805120位點(diǎn)多態(tài)性與獲得性房顫的相關(guān)性及其他危險(xiǎn)因素與房顫的關(guān)系。 研究結(jié)果: 1....

【文章頁數(shù)】:43 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
主要英文縮略語
中文摘要
Abstracts
前言
實(shí)驗(yàn)材料
對(duì)象與方法
實(shí)驗(yàn)結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
成果目錄
致謝



本文編號(hào):3787628

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