背景:肺高壓（PH）是一種嚴重的進行性的肺血管疾病,目前研究發(fā)現(xiàn),在肺高壓發(fā)生發(fā)展過程中,主要的病理生理過程表現(xiàn)為肺血管的異常收縮和重構(gòu)。其中肺血管重構(gòu)和肺動脈平滑肌細胞（PASMCs）的增殖/凋亡失衡密切相關(guān)。盡管肺高壓的病理生理已被廣泛研究,但涉及肺血管平滑肌細胞增殖/凋亡的詳細的細胞生物學機制仍不夠完善。miRNA又稱微小RNA,雖然無明確編碼意義,但其深刻影響著細胞轉(zhuǎn)錄和其他重要的生理/病理生理過程。ZEB-1是一種轉(zhuǎn)錄因子,在癌細胞的上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化過程中意義重大,現(xiàn)有研究已經(jīng)表明mi R-200c與ZEB-1可構(gòu)成雙向負反饋調(diào)節(jié)機制,影響腫瘤細胞的增殖等。在PH發(fā)生發(fā)展的血管壁增殖/凋亡機制研究中同樣發(fā)現(xiàn)了異常的miRNA表達,證明miRNAs可能參與介導了PASMCs的細胞增殖/凋亡。miR-200c屬于miR-200家族,是癌癥發(fā)展的重要靶點,mi R-200c也是影響各種細胞分化增殖,誘導細胞凋亡的重要因子。然而,miR-200c在ET-1誘導的PASMCs的增殖/凋亡中的調(diào)節(jié)和功能作用尚未被全面研究。在本研究中,我們旨在確定mi R-200c的靶基因并揭示miR-20... 

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【學位級別】：碩士

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材料和方法
結(jié)果
討論
全文結(jié)論
參考文獻
文獻綜述
    參考文獻
附錄1
附錄2
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
[1]MiR-200a抑制Wnt/β-catenin信號通路緩解腎間質(zhì)纖維化[J]. 陳華,龔藝,周寶尚,張璟.  中國臨床藥理學與治療學. 2017(04)



本文編號：3680234