目的：探討在血管內(nèi)皮細(xì)胞中瘦素誘導(dǎo)IL-6表達(dá)的作用及阿托伐他汀對(duì)該作用的影響,并揭示其信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制。方法：取SD雄性大鼠主動(dòng)脈培養(yǎng)血管內(nèi)皮細(xì)胞,取3-4代細(xì)胞用于實(shí)驗(yàn)。采用酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）測定細(xì)胞分泌的IL-6；采用實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（real-time PCR）測定IL-6mRNA、NF-κB mRNA:MTT法檢測細(xì)胞增殖。結(jié)果：1瘦素時(shí)間依賴性誘導(dǎo)IL-6表達(dá)。2瘦素誘導(dǎo)了NF-κB的表達(dá)。3阿托伐他汀減弱了瘦素誘導(dǎo)的IL-6的表達(dá)。4阿托伐他汀抑制了NF-κB表達(dá)。5瘦素能顯著促進(jìn)VECs增殖,促增殖效應(yīng)在72h末達(dá)峰值且瘦素濃度在0-100ng/ml之間呈劑量依賴關(guān)系,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。6阿托伐他汀能抑制瘦素誘導(dǎo)的VECs的增殖效應(yīng),最佳濃度在100μmol/L時(shí)具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論：在血管內(nèi)皮細(xì)胞中阿托伐他汀通過抑制核因子-κB減弱了瘦素誘導(dǎo)的IL-6的表達(dá)。 

【文章來源】：昆明醫(yī)科大學(xué)云南省

【文章頁數(shù)】：76 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
英文縮寫一覽表
中文摘要
Abstract
引言
材料
    1、主要試劑
    2、主要儀器
方法
    1、實(shí)驗(yàn)總體思路
    2、分組實(shí)驗(yàn)思路
實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備
    一、主要試劑、緩沖液、瓊脂糖凝膠的配制
    二、實(shí)驗(yàn)器具與材料
    三、實(shí)驗(yàn)器具的處理與準(zhǔn)備
    四、引物合成
第一部分 大鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞的培養(yǎng)及鑒定
    方法及實(shí)驗(yàn)步驟
    結(jié)果
    討論
    小結(jié)
第二部分 瘦素誘導(dǎo)血管內(nèi)皮細(xì)胞釋放IL-6
    方法及實(shí)驗(yàn)步驟
    結(jié)果
    討論
    小結(jié)
第三部分 他汀對(duì)瘦素誘導(dǎo)的IL-6的影響作用
    方法及實(shí)驗(yàn)步驟
    結(jié)果
    討論
    小結(jié)
第四部分 阿托伐他汀對(duì)瘦素刺激VECs的影響
    方法及實(shí)驗(yàn)步驟
    結(jié)果
    討論
    小結(jié)
全文總結(jié)
    本課題結(jié)論
    本課題臨床意義
    本課題不足之處
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
就讀期間發(fā)表論文情況
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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