目的:探討S-亞硝基-N-乙酰-DL-青霉胺（SNAP）對巨噬細(xì)胞亞型分化的影響及其機制。方法:以RAW264.7巨噬細(xì)胞為研究對象,分為空白對照組、SNAP組、SNAP+PBA（4-苯基丁酸）組,采用不同濃度（30、100、300、400、500μmol/L）的SNAP或300μmol/L SNAP+20 mmol/L PBA對巨噬細(xì)胞進(jìn)行干預(yù)24 h,應(yīng)用RT-PCR法檢測RAW264.7巨噬細(xì)胞亞型分化標(biāo)志物M1（iNOS,CD86）、M2（Arg-I,MR）及CHOP mRNA的表達(dá),應(yīng)用Western blot技術(shù)檢測iNOS及ERS通路中相關(guān)蛋白CHOP、P-PERK的表達(dá)。結(jié)果:與空白對照組比較,SNAP組iNOS、CD86、CHOPmRNA的表達(dá)均明顯降低（P<0.05）,Arg-ImRNA表達(dá)明顯升高（P<0.05）,而MR mRNA表達(dá)升高,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）;與300μmol/L SNAP組比較,300μmol/L+PBA組iNOS、CHOP mRNA均無明顯變化（P>0.05）,CD86 mRNA升高,Arg-I、MR m... 

【文章來源】：現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展. 2014,14(31)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
前言
1 材料與方法
    1.1 儀器與試劑
    1.2 方法
    1.3 熒光定量PCR檢測CD163、MR、CD86、i NOS、CHOP m R-NA的表達(dá)
    1.4 Western blotting技術(shù)檢測CHOP、INOS、P-PERK蛋白的表達(dá)
    1.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析
2 結(jié)果
    2.1 SNAP及PBA對RAW264.7巨噬細(xì)胞生長狀態(tài)的影響
    2.2 SNAP及PBA對RAW264.7巨噬細(xì)胞i NOS、CD86、Arg-1、MR m RNA表達(dá)的影響
    2.3 SNAP及PBA對RAW264.7巨噬細(xì)胞CHOP m RNA表達(dá)的影響
    2.4 SNAP和PBA對RAW264.7巨噬細(xì)胞內(nèi)CHOP、i NOS、p-PERK蛋白含量的影響
3 討論



本文編號：3606075