近年來,動脈粥樣硬化（Atherosclerosis,AS）所引起的心血管疾病的死亡率持續(xù)增加,并逐步高于腫瘤及其他疾病。由于其發(fā)病隱蔽且易被忽視,故被稱為“沉默的殺手”。雖然目前臨床上已經有了各種成熟的AS診斷影像學方法,但其均存在著一些不足:操作過程復雜、花費時間較長,對患者生理條件有一定要求;檢查結果直觀、準確性高的冠狀動脈造影及血管內超聲檢查也具有重復性差的缺點。另外,這些診斷方法只是針對AS的后期階段,即多針對斑塊進行成像,并不能達到在斑塊形成之前“早發(fā)現(xiàn)”的目的,故亟需開發(fā)一種在斑塊形成之前進行檢測診斷的方法,以期可提前10～20年診斷出AS。為了解決這個問題,本研究擬以自主合成的兩個具有鄰三酚羥基結構的萘酰亞胺類熒光探針TBNG和GNTB,并結合從實驗對象中提取的生物同源性血小板膜（Mp）,通過共擠壓方式獲得萘酰亞胺類檢測體系TBNG@Mp和GNTB@Mp。當該納米體系到達早期AS的病灶部位后,在膜融合作用下,具有活性氧（Reactive oxygen species,ROS）響應的萘酰亞胺類熒光探針TBNG或GNTB可進入細胞內,隨后在小動物活體成像儀中,可在胸主動脈觀... 

【文章來源】：鄭州大學河南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：81 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１．２巨噬細胞源性泡沫細胞形成的修飾假說

?第二章萘酰亞胺類檢測體系的制備與表征???可與內酰亞胺的特征吸收峰對應。另外，與４－溴－１，８萘酐相比，化合物仏在１２３２??ｃｍ－１和１０１０?ｃｍ－１處有紅外吸收，提示化合物中含有芳香醚結構。以上數(shù)據(jù)可以??初步表明化合物ｉｆｌ合成成功。??為了進一步判斷化合物是否合成成功，根據(jù)核磁共振波譜和ＬＲＨＰＬＣ－??ＭＳ來共同判斷。從１ＨＮＭＲ譜圖（圖２．１３）和ＬＲ－ＭＳ中反應出來的結果表示，??化合物ｉｆｌ己成功合成。??８〇；?ｍｗｒ??￥?化合物Ｍ?ｆｔ?Ｉ?ｉ??ｉ?■?Ｖ?１．??ｉ?■?１７３３?丨ｍ??２〇：?＼＼ｉｗｍ??／｜?１１?ｒ??１６９９?Ｘ?Ｉ??ｍ?１６６０?１２３２??？－Ｕ?？?ｉ?■?４?■?ｉ?＇?ｉ?ｕ?ｉ?■?ｉ?＇?ｒ￣＊??４（）０（）?３５００?３０００?２５（Ｋ）?２０００?１５００?丨?０００?５００??Ｗａｖｅｌｅｎｇｔｈ（ｃｍ？丨）??圖２．１２化合物ｈ的傅立葉變換紅外光譜圖??Ｆｉｇ．?２．１２?ＦＩＴＲ?ｓｐｅｃｔｒｕｍ?ｏｆ?ｃｏｍｐｏｕｎｄ?ｌａ??＜?ｚ?７．?＾?＾?９．?ｓ，?＾?ｔ?＾?＾?＾?ｒ．?ｕ?＾??ｔｔｒ．ｙ，?ｒ?＜ｃ?ｋ?ｋ?？?？ｅ?＞ｎ?ｔ．?ｔｖ?ｔ＞．?＾?，?ｒ〇〇〇??ｆ．ｖ＊．??＜－？＊？??Ｉ?Ｉ?卜??ｆＳＯＯＯ??？４５００??４０００??３５００??，３０００??＞２５００??ｈｓｏｏ??ｈｏｏｏ???１１Ｊ?１１?，?：ｒ??８?ｓ?ｑ?ｓ?奚？?ｓ?－馬?ｒ５００??—?—?—?—?—?？?？?＊?＾??１６?１５?１４?Ｕ

２２．９７?（ｓ），?１２２．１０?（ｓ），?１０６．６２?（ｓ），??７８．０１?－?７５．９１?（ｍ），?６０．７８?（ｓ），?５６．１７?（ｓ），?４３．８７?（ｓ）．?ＬＲＨＰＬＣ－ＭＳ?（ＥＳＩ）：?ｃａｌｃｄ?ｆｏｒ??Ｃ２２Ｈｉ８ＢｒＮ０５，?［Ｍ＋Ｈ］＋?ｍ／ｚ：?４５５．０４，?ｆｏｕｎｄ：?４５５．０４．??３．１．２中間產物以的結構表征圖譜??將收集到的各個化合物點分別進行低分辨率質譜表征，初步確定產物點，??隨后將得到的固體化合物進行初步表征�；衔锏募t外光譜如圖２．１４所??示。ＦＩＴＲ結果顯示，化合物在３３８１?ｃｍ－１附近有吸收，與＝Ｎ－Ｈ的伸縮振動峰相??對應；３３８１?ｃｍ－１和６５７?ｃｍ－１的吸收峰可以與－ＮＨ２的非對稱伸縮振動相對應，故??可提示化合物的結構中含有胍基，可初步判斷胍基取代了?４位的溴原??子。??１００－化合物??＼?ｆ?，！，?ｆｉｒｔ?ｍ?Ｉ??－ｖ?＼人?」?：ｍ?Ｍ?Ｉ?？?６５７??Ｉ?４〇－咖?ｒ?ｌｉ｜ｌｋ?ｊ??”：?１６６９?ｊ＃ｐ１＾??〇－?Ｉ?１?ｉｆ??１?丨?１??－２〇?ｕ?？?＊?ｉ１１１１１１１?１?ｉ?＇＊＇１１１?ｉ?？?１?？?１?＂＊?＇１?？??４０００?３５００?３０００?２５００?２０００?１５００?１０００?５００??＼Ｖａｖｅｉｅｎｇｔｈ（ｃｍｌ）??圖２．１４化合物２ａ的傅立葉變換紅外光譜圖??Ｆｉｇ．?２．１４?ＦＩＴＲ?ｓｐｅｃｔｒｕｍ?ｏｆ?ｃｏｍｐｏｕｎｄ?２ａ??２９??


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