背景 Castleman�。–D）屬原因未明的反應(yīng)性淋巴結(jié)病,臨床較為少見。臨床上以深部或淺表淋巴結(jié)顯著腫大為特點,部分患者可伴全身癥狀和/或多系統(tǒng)損害;CD臨床上分為局灶型CD（UCD）及多中心型CD（MCD）,前者均應(yīng)手術(shù)切除,預(yù)后較好;后者目前尚無有效療法,預(yù)后較差,病死率高。目的分析CD的病因、發(fā)病機制、臨床表現(xiàn)、合并癥、影像學(xué)特點、診斷、治療與預(yù)后,以提高臨床醫(yī)師對CD的認識,從而提高CD的診斷率,降低誤診率。方法回顧性分析2013—2020年中國人民解放軍總醫(yī)院收治的6例CD患者的臨床資料。檢索PubMed、中國知網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)知識服務(wù)平臺2010—2020年所有關(guān)鍵詞/標(biāo)題中含"Castleman病"字樣的文獻,共檢索到國內(nèi)外文獻報道10例,結(jié)合本文6例,共納入16例患者。結(jié)果 16例患者中男5例,女11例;平均年齡（38.3±20.1）歲;平均病程（1.3±0.5）年;UCD 8例[中位年齡24歲,平均病程（0.5±0.3）年],MCD 8例[中位年齡42歲,平均病程（1.2±0.6）年];UCD患者中透明血管型（HV型）占6/8、漿細胞型（PC型）占1/8、混合型（Mi... 

【文章來源】：實用心腦肺血管病雜志. 2020,28(12)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 病例簡介
2 文獻復(fù)習(xí)
3 討論
    3.1 病因、發(fā)病機制及病理類型
    3.2 臨床表現(xiàn)、合并癥及影像學(xué)特點
        3.2.1 臨床表現(xiàn)
        3.2.2 合并癥
        3.2.3 影像學(xué)特點
    3.3 診斷、治療與預(yù)后
        3.3.1 診斷
        3.3.2 治療
        3.3.3預(yù)后


【參考文獻】：
期刊論文
[1]多中心型Castleman病的CT表現(xiàn)特征及其病理學(xué)基礎(chǔ)[J]. 趙爽,萬影,黃子星,余建群,張文燕.  放射學(xué)實踐. 2018(03)
[2]多中心型Castleman病16例臨床分析[J]. 楊華武,李旭光,趙海鷹.  中國實用外科雜志. 2017(08)
[3]Castleman病82例臨床特征分析[J]. 高然,張蕊,曲藝,李艷.  現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué). 2013(08)



本文編號：3550193