目的:本研究旨在驗(yàn)證micro RNA-21-3p在主動(dòng)脈瘤/夾層患者與主動(dòng)脈正常患者血漿中的差異表達(dá),探討其對(duì)主動(dòng)脈瘤/夾層的早期診斷價(jià)值,并試圖初步探究其分子機(jī)制。方法:首先在前期研究結(jié)果的基礎(chǔ)上,我們收集在蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院心臟大血管外科病房住院并已經(jīng)確診的主動(dòng)脈瘤/夾層患者,以及性別、年齡等匹配的主動(dòng)脈正常患者的血漿標(biāo)本,擴(kuò)大樣本量,應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光定量PCR（Quantitative Real-time polymerase chain reaction,q PCR）技術(shù)檢測(cè)mi RNA-21-3p的表達(dá)水平。然后構(gòu)建小鼠胸主動(dòng)脈瘤模型,動(dòng)態(tài)檢測(cè)小鼠胸主動(dòng)脈成瘤過(guò)程中mi RNA-21-3p的表達(dá)變化趨勢(shì)。最后,通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)和傳代、細(xì)胞轉(zhuǎn)染、免疫熒光染色、實(shí)時(shí)熒光定量PCR等一系列實(shí)驗(yàn),進(jìn)一步從功能學(xué)方面初步探究mi RNA-21-3p對(duì)主動(dòng)脈瘤/夾層形成及進(jìn)展的可能作用機(jī)制。結(jié)果:應(yīng)用q PCR技術(shù),擴(kuò)大樣本后對(duì)比結(jié)果發(fā)現(xiàn)主動(dòng)脈瘤/夾層患者血漿中mi RNA-21-3p的表達(dá)顯著高于主動(dòng)脈正常的患者（3.85±1.64 VS 1.04±0.59,p<0.05,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差... 

【文章來(lái)源】：蘇州大學(xué)江蘇省 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：62 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

病例組與對(duì)照組血漿中miRNA-21-3p的相對(duì)表達(dá)量

microRNA-21-3p 作為主動(dòng)脈瘤/夾層新型診斷生物標(biāo)記物及相關(guān)作用機(jī)制的研究 第二部分所有統(tǒng)計(jì)結(jié)果以p<0. 05 認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。3. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果3.1 實(shí)驗(yàn)組及對(duì)照組建模后心超結(jié)果我們通過(guò)腹腔注射血管緊張素Ⅱ?qū)?ApoE / 小鼠給藥，并采用高脂飲食喂養(yǎng)，持續(xù)四周。28 天后使用小鼠超聲心動(dòng)圖檢測(cè)其主動(dòng)脈直徑發(fā)現(xiàn)，該組小鼠胸主動(dòng)脈直徑較對(duì)照組明顯增加。

圖 4：HE 切片示建模 28 天后胸主動(dòng)脈病變。* p<0. 053.3 胸主動(dòng)脈成瘤過(guò)程中 miRNA-21-3p 變化趨勢(shì)隨著時(shí)間進(jìn)展，病例組小鼠血漿中 miRNA-21-3p 的相對(duì)表達(dá)量逐漸上升，4高于對(duì)照組，正常對(duì)照組中 miRNA-21-3p 的表達(dá)量無(wú)明顯改變（圖 5）。：動(dòng)態(tài)檢測(cè)建模第 7、14、21、28 天小鼠動(dòng)脈血中 miRNA-21-3p 相對(duì)表達(dá)變

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]主動(dòng)脈夾層131例急診診斷及誤診分析[J]. 滕玥,高燕,馮樹(shù)行,崔巖,杜軍,趙雪生.  中國(guó)誤診學(xué)雜志. 2012(08)

碩士論文
[1]Stanford A型主動(dòng)脈夾層應(yīng)用microRNA芯片分析的初步探[D]. 葉東挺.南華大學(xué) 2014



本文編號(hào)：3540212