目的研究血小板生成素（TPO）對(duì)原發(fā)性免疫性血小板減少癥（ITP）患者內(nèi)皮祖細(xì)胞（EPC）的保護(hù)作用。方法從ITP患者及健康供者標(biāo)本分離BM-EPCs,將研究對(duì)象分為3組:ITP/+TPO組、ITP/-TPO組及正常對(duì)照。CCK8法檢測(cè)TPO對(duì)BM-EPC的促增殖作用,流式細(xì)胞儀標(biāo)記小鼠抗人CD133、小鼠抗人CD34和小鼠抗人血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體（CD309）單克隆抗體的共表達(dá)用以鑒定BM-EPC,免疫熒光實(shí)驗(yàn)DiL-Ac-LDL和FITC-UEA-I檢測(cè)EPCs的數(shù)量,成管、遷移實(shí)驗(yàn)及BM-EPC與巨核細(xì)胞共培養(yǎng)檢測(cè)BM-EPCs的功能。結(jié)果分離的BM-EPCs培養(yǎng)5 d后呈不規(guī)則形、橢圓形,培養(yǎng)7～10 d后呈典型長(zhǎng)梭形樣。CCK-8檢測(cè)結(jié)果顯示,TPO促進(jìn)EPCs增殖,最佳藥物濃度為100 ng/mL。流式細(xì)胞儀檢測(cè)各組BM-EPC,結(jié)果顯示高表達(dá)CD34/CD133/CD309,免疫熒光雙染細(xì)胞數(shù)高于ITP/-TPO組（n=8,P<0.05）。與ITP/-TPO組相比,ITP/+TPO組成管能力增強(qiáng)（n=12,P<0.05）,共培養(yǎng)巨核細(xì)胞數(shù)量增多。結(jié)論 TPO對(duì)... 

【文章來源】：分子影像學(xué)雜志. 2020,43(03)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

BM-EPC免疫表型

TPO對(duì)BM-EPC的促增殖作用

鏡下細(xì)胞分離接種初期為單個(gè)核細(xì)胞形態(tài)，第3天細(xì)胞開始變大，有聚集成團(tuán)的現(xiàn)象。5～7 d細(xì)胞開始出現(xiàn)不規(guī)則形、梭形；9～10 d為典型的EPC細(xì)胞形態(tài)（圖1）。2.2 流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)其表面CD34/CD133/CD309表達(dá)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]血小板生成素通過PI3K/AKT通路防止CoCl2誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞凋亡[J]. 王君妍,葉潔瑜,梁恩瑜,楊默.  中國實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志. 2018(02)



本文編號(hào)：3528839