目的:我們前期研究表明人臍帶間質(zhì)干細胞來源外泌體（hucMSC-exosomes）具有促進心肌梗死（MI）損傷修復(fù)作用,但其作用機制還未完全闡明。本研究旨在探討hucMSC-exosomes是否在MI炎癥期促進心臟成纖維細胞轉(zhuǎn)化為肌成纖維細胞,減弱炎癥反應(yīng)并促進心肌損傷修復(fù)。方法:采用流式細胞分析術(shù)、成脂成骨分化誘導(dǎo)實驗、透射電子顯微鏡、NTA（nanoparticle tracking analysis）技術(shù)、Western blot對hucMSCs以及hucMSC-exosomes進行鑒定。體內(nèi)行冠狀動脈左前降支（LAD）永久性結(jié)扎術(shù)構(gòu)建SD大鼠MI模型并于結(jié)扎后即刻心肌內(nèi)注射hucMSC-exosomes。體外采用脂多糖（LPS）同時加hucMSC-exosomes處理心臟成纖維細胞,經(jīng)Western blot、免疫組織化學(xué)染色、免疫熒光細胞化學(xué)染色、膠原凝膠收縮實驗、Transwell細胞遷移實驗、CCK-8細胞增殖實驗與qRT-PCR檢測以評價hucMSC-exosomes對心臟成纖維細胞表型轉(zhuǎn)化以及細胞增殖、遷移、炎癥因子表達等功能的影響。結(jié)合體外心肌細胞缺氧誘導(dǎo)實驗、TU... 

【文章來源】：江蘇大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】：75 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

HucMSCs形態(tài)特征

圖 3.2 流式細胞術(shù)檢測 hucMSCs 表面標志物的表達Fig 3.2 Flow cytometry for surface markers on hucMSCs圖 3.3 HucMSCs 成脂成骨分化誘導(dǎo)A：HucMSCs 成脂分化誘導(dǎo)（圖中黑色箭頭所指示的為紅色脂滴）；B：HucMSCs 成骨分化誘導(dǎo)，標尺為 100 μm。

17圖 3.3 HucMSCs 成脂成骨分化誘導(dǎo)A：HucMSCs 成脂分化誘導(dǎo)（圖中黑色箭頭所指示的為紅色脂滴）；B：HucMSCs 成骨分化誘導(dǎo)，標尺為 100 μm。Fig 3.3 Adipogenic differentiation and osteogenic differentiation of hucMSCsA: Adipogenic differentiation of hucMSCs (The black arrows indicated lipid droplets stained inred ); B: Osteogenic differentiation of hucMSCs, scale bar = 100 μm.


本文編號：3436278