目的遺傳因素和環(huán)境因素共同作用引起高血壓,SLC24A3基因功能障礙在高血壓的形成中起重要作用,本研究預(yù)探討SLC24A3基因非編碼區(qū)多態(tài)與蒙古族、漢族原發(fā)性高血壓的相關(guān)性。方法采用病例對照研究的方法采集內(nèi)蒙古自治區(qū)錫林郭勒盟蒙古族標(biāo)本429例,漢族標(biāo)本416例。尋找SLC24A3基因3’非翻譯區(qū)的突變位點(diǎn),然后采用高溫連接酶檢測反應(yīng)進(jìn)行基因分型。結(jié)果 SLC24A3基因測序共發(fā)現(xiàn)11個突變位點(diǎn)。在蒙古族SLC24A3基因的SLC24A3-2位點(diǎn)的A等位基因分布頻率在高血壓組和對照組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義,其余位點(diǎn)的基因型和等位基因頻率在高血壓組和對照組差異無統(tǒng)計學(xué)意義;在漢族11個突變位點(diǎn)的基因型和等位基因頻率在高血壓組和對照組差異無統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論在蒙古族SLC24A3-2突變位點(diǎn)中攜帶A等位基因的個體形成高血壓的風(fēng)險較低,在漢族SLC24A3基因3’非翻譯區(qū)多態(tài)與蒙古族、漢族原發(fā)性高血壓均無明顯相關(guān)性。 

【文章來源】：內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)雜志. 2020,52(12)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 研究對象
    1.2 方法
    1.3 統(tǒng)計學(xué)分析
2 結(jié) 果
    2.1 臨床相關(guān)指標(biāo)比較
    2.2 SLC24A3基因測序結(jié)果
    2.3 SLC24A3基因突變SNP位點(diǎn)與高血壓的關(guān)聯(lián)性分析
3 討 論



本文編號：3424592