【目的】檢測心房顫動（簡稱：房顫）大鼠心房肌細胞膜上緩慢延遲整流鉀電流（Iks）通道的表達變化，進一步探討Iks通道在房顫發(fā)病機制中的作用，闡述心肌電重構在房顫發(fā)病機制中的作用；同時觀察房顫大鼠心房肌組織形態(tài)結構的改變，探討心房結構重構在房顫發(fā)生和維持中的作用及意義。【研究方法】采用經尾靜脈注射乙酰膽堿、氯化鈣混合液的方式建立心房顫動大鼠模型，對照組按同樣方法注射等劑量的生理鹽水。在第7天造模成功后，測定各組大鼠心房肌組織Iks通道m(xù)RNA表達量及心房肌組織超微結構的變化�！窘Y果】①將實驗組大鼠連續(xù)給藥7天，第4天開始記錄大鼠心電圖，在第7天后房顫模型趨于穩(wěn)定；②RT-PCR后檢測大鼠緩慢延遲整流鉀電流（Iks）通道的mRNA表達變化，正常組與實驗組Iks通道在大鼠心房肌均有廣泛分布，實驗組心房肌Iks通道的表達均較正常組明顯增加（P<0.05）。而實驗組兩兩比較均無明顯差異（P>0.05）。③實驗組大鼠心房肌組織切片顯示為心房肌細胞心肌纖維纖維化，片狀淋巴細胞浸潤、灶性壞死，對照組無明顯改變�！窘Y論】房顫大鼠心房肌細胞膜緩慢延遲整流鉀電流（Iks）通道的表達明顯增加。該改... 

【文章來源】：青海大學青海省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：60 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

實驗第一天給藥前大鼠正常心電圖

18圖3.2 實驗第七天大鼠造模后典型房顫心電圖房顫心電圖：P波消失，出現(xiàn)f波，R-R間期不等。3.2 房顫大鼠心房肌緩慢延遲整流鉀電流（Iks）通道基因表達實驗組較對照組緩慢延遲整流鉀電流（Iks）通道m(xù)RNA表達水平增加，兩組比較具有差異性（P<0.05），說明了房顫時，心肌組織的緩慢延遲整流電流（Iks）通道的表達增加或者密度升高，見表3.1與圖3.3。1、2 為實驗組 3、4 為對照組圖3.3 緩慢延遲整流鉀電流（Iks）通道m(xù)RNA表達電泳圖表3

實驗組較對照組緩慢延遲整流鉀電流（Iks）通道m(xù)RNA表達水平增加，兩組比較具有差異性（P<0.05），說明了房顫時，心肌組織的緩慢延遲整流電流（Iks）通道的表達增加或者密度升高，見表3.1與圖3.3。1、2 為實驗組 3、4 為對照組圖3.3 緩慢延遲整流鉀電流（Iks）通道m(xù)RNA表達電泳圖表3.1 各組大鼠心房肌組織緩慢延遲整流鉀電流（Iks）通道表達情況（ ±s）組別 n（例） 灰度值之比 t 值 p 值對照組 8 91.5±2.12實驗組 16 127.8±6.38 7.50 ﹤0.05

【參考文獻】：
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本文編號：3288999