淋巴管系統(tǒng)由有盲端的毛細淋巴管和集合淋巴管組成，在維持體液平衡、脂肪吸收和免疫監(jiān)視中發(fā)揮著非常重要的作用。淋巴管的重塑和成熟對形成功能性的淋巴管網(wǎng)絡系統(tǒng)是至關重要的，而且毛細淋巴管重塑成集合淋巴管的過程中伴隨著瓣膜的形成，目前對于該過程的詳細細胞與分子生物學機制了解的還很少。Tie1是一種跨膜酪氨酸激酶受體，主要在內皮細胞和一些血液細胞中表達。研究表明Tie1參與調節(jié)血管的完整性和內皮細胞的存活。雖然有研究發(fā)現(xiàn)，敲除Tie1基因導致淋巴管生成異常，但對于其如何參與淋巴管發(fā)育調控及其在淋巴管瓣膜發(fā)育中的作用機制并不了解。在本項研究中，我們利用靶向Tie1胞內激酶區(qū)的條件性敲除小鼠模型（Tie1-ICDFlox/Flox），研究Tie1在淋巴管重塑和瓣膜發(fā)育中的作用。首先，我們統(tǒng)計了Tie1△ICD/△ICD胚胎小鼠的生存率，發(fā)現(xiàn)70%左右的Tie1突變體小鼠可以活到E18.5天。利用RT-PCR和Western-blot表達分析發(fā)現(xiàn)，Tie1△ICD的表達量與野生型Tie1相比顯著下降。有趣的是，Tie1△I CD/△ICD突變體小鼠水腫和出血的表型與Tie1全敲小鼠（Tie1-/-）相... 

【文章來源】：蘇州大學江蘇省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：56 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
前言
材料與方法
    1.實驗材料
    2.實驗方法
結果
    一、 Tie1~(△ICD/△ICD)基因敲除小鼠模型建立與表達分析
        1.1 基因打靶策略
        1.2 小鼠基因型鑒定
        1.3 Tie1~(△ICD)表達的檢測
        討論
    二、Tie1~(△ICD/△ICD)小鼠淋巴管表型分析
        1.胚胎期表型分析
        2.Tie1-ICD 出生后誘導敲除小鼠表型分析
討論
總結
參考文獻
綜述
    參考文獻
攻讀碩士學位期間發(fā)表的論文
致謝



本文編號：3283773