發(fā)布時間：2021-05-20 08:40

　　目的探討依那普利對自發(fā)性高血壓大鼠（SHR）腎組織血管緊張素Ⅱ（AngⅡ）和TGF-β/Smads通路相關因子m RNA表達的影響。方法 20只雄性SHR隨機分成模型組和依那普利組;另取雄性Wistar-Kyoto（WKY）大鼠10只作為對照組。依那普利組給藥劑量為1.05 mg/（kg·d）,每日1次灌胃,持續(xù)10周,模型組和對照組灌胃等量生理鹽水。每2周監(jiān)測1次血壓,10周后處死動物并取材。使用脲酶法檢測各組大鼠血尿素氮（BUN）水平,采用酶聯免疫吸附測定（ELISA）i法檢測各組AngⅡ、血清胱抑素C（Cys C）、尿微量白蛋白（m ALB）水平,Masson染色觀察大鼠腎組織病理變化,實時熒光定量PCR檢測腎組織中AngⅡ、轉化生長因子β1（TGF-β1）、Smad2、Smad3、Ⅰ型膠原（CollagenⅠ）和Ⅳ型膠原（CollagenⅣ）的m RNA相對表達量。結果給藥前（0周）,與對照組相比,模型組和依那普利組大鼠收縮壓與舒張壓均顯著升高（P<0.05）;與模型組比較,依那普利組收縮壓與舒張壓差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）;藥物干預后,與模型組比較,依那普利... 

【文章來源】：天津醫(yī)藥. 2020,48(05)北大核心

【文章頁數】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗動物
    1.2 試劑及儀器
    1.3 動物分組及給藥
    1.4 血壓及血、尿指標檢測
    1.5 腎組織形態(tài)結構觀察
    1.6 腎組織AngⅡ、TGF-β1及下游纖維化標志物m RNA的表達
    1.7 統(tǒng)計學方法
2 結果
    2.1依那普利對SHR大鼠的降壓效果
    2.2依那普利對SHR大鼠血清AngⅡ及腎功能的影響
    2.3依那普利對SHR腎臟形態(tài)結構的影響
    2.4依那普利對SHR大鼠腎組織中AngⅡ、TGF-β1及下游纖維化標志物的mRNA表達的影響
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]中國高血壓防治指南（2018年修訂版）[J]. Writing Group of 2018 Chinese Guidelines for the Management of Hypertension, Chinese Hypertension League, Chinese Society of Cardiology, Chinese Medical Doctor Association Hypertension Committee, Hypertension Branch of China International Exchange and Promotive Association for Medical and Health Care, Hypertension Branch of Chinese Geriatric Medical Association;.  中國心血管雜志. 2019(01)



本文編號：3197460