發(fā)布時間：2020-03-28 16:20

【摘要】：目的:評價自擬活心方治療慢性心力衰竭的確切臨床療效,以期為防治慢性心力衰竭提供一種新的安全有效的藥物。方法:本研究選取2018年1月至2018年12月在河北省中醫(yī)院就診的60例符合納入標準的慢性心力衰竭患者,隨機分為活心方組和純西藥組,活心方組28例患者,純西藥組32例患者,兩組患者按照2014年《中國心力衰竭診斷與治療指南》~([1])均給以常規(guī)西藥療法,活心方組在此基礎(chǔ)之上加用自擬活心方,活心方組和純西藥組的療程均為4周,分別記錄患者試驗前后的N末端B型利鈉肽原(NT-proBNP)水平、中醫(yī)癥候積分、6MWT、NYHA分級,Lee氏心衰竭積分,明尼蘇達心衰質(zhì)量評分、肝腎功能,并比較其變化。結(jié)果:1.兩組患者的年齡、性別、病程,經(jīng)過統(tǒng)計學(xué)分析,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05),具有可比性。2.活心方組及純西藥組的組內(nèi)試驗前后數(shù)據(jù)比較得出,治療后兩組患者的NT-proBNP水平都明顯下降,中醫(yī)癥候積分、6MWT、NYHA心功能分級、Lee氏心衰積分、明尼蘇達心衰生活質(zhì)量評分均明顯改善,前后比較(P0.05)差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。3.治療后活心方組患者的NT-proBNP水平、中醫(yī)癥候積分、6MWT、NYHA心功能分級、Lee氏心衰積分、明尼蘇達心衰生活質(zhì)量評分的改善程度都明顯好于純西藥組(P0.05),差異有統(tǒng)計學(xué)意義。4.安全性評價,試驗后兩組患者的肝腎功能無明顯變化,且均在正常范圍內(nèi),試驗過程中沒有患者出現(xiàn)不良反應(yīng),說明自擬活心方用藥安全。結(jié)論:1.慢性心力衰竭患者在西藥治療的策略之上,再給予自擬活心方口服比純西醫(yī)治療能更明顯降低NT-proBNP水平,更明顯緩解心衰病人的中醫(yī)證候,顯著提高患者6MWT,顯著減輕患者的NYHA心功能分級,降低Lee氏心衰積分和明尼蘇達心衰生活質(zhì)量評分2.自擬活血方治療慢性心力衰竭,對患者的肝腎功能無影響,證明自擬活心方安全有效。
【圖文】：

圖4兩組Lee氏心衰積分比較
【學(xué)位授予單位】：河北中醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2019
【分類號】：R541.6

【參考文獻】

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本文編號：2604647