【摘要】：目的:觀察動(dòng)脈粥樣硬化(AS)小鼠主動(dòng)脈平滑肌上瞬時(shí)受體電位通道-1-大電導(dǎo)鈣離子激活鉀通道(TRPC1-BK)信號(hào)復(fù)合體分子表達(dá)量的變化。方法:AS組采用載脂蛋白E基因缺陷(ApoE~(-/-))小鼠,對(duì)照組采用野生型C57BL/6J小鼠,每組10只,分別采用高脂飼料和普通飼料喂養(yǎng)10周,處死后分離主動(dòng)脈血管平滑肌組織,提取總核糖核酸(RNA)及總蛋白。使用反轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT-PCR)、蛋白免疫印跡(Western blot)及免疫組化染色等方法檢測(cè)并比較兩組TRPC1、大電導(dǎo)鈣離子激活鉀通道α亞單位(BKα)及大電導(dǎo)鈣離子激活鉀通道β_1亞單位(BKβ_1)亞基信使核糖核酸(mRNA)和蛋白表達(dá)量的差異。結(jié)果:AS組AS模型建立成功。RT-PCR檢測(cè)結(jié)果:與對(duì)照組比,AS組TRPC1的mRNA表達(dá)量增多(P0.05),BKα和BKβ_1亞基的mRNA表達(dá)量減少(P均0.01)。Western blot法檢測(cè)結(jié)果:與對(duì)照組比,AS組TRPC1蛋白表達(dá)量增多(P0.05),BKα和BKβ_1蛋白表達(dá)量減少(P均0.01)。免疫組化染色檢測(cè)結(jié)果:TRPC1蛋白表達(dá)量增多(P0.01),BKα蛋白表達(dá)量減少(P0.01),BKβ_1蛋白表達(dá)量減少(P0.05)。結(jié)論:AS組小鼠主動(dòng)脈平滑肌組織中TRPC1-BK信號(hào)復(fù)合體的mRNA和蛋白表達(dá)量均受影響。推測(cè)TRPC1-BK信號(hào)復(fù)合體有可能成為治療AS相關(guān)性血管疾病的一個(gè)新靶點(diǎn)。
[Abstract]:Aim: to observe the expression of transient receptor potential channel-1-large conduction calcium activated potassium channel (TRPC1-BK) signal complex in aortic smooth muscle of atherosclerotic (AS) mice. Methods: apolipoprotein E gene deficient (ApoE~ (- / -) mice were used in AS group and wild type C57BL/6J mice in control group, 10 mice in each group were fed with high fat diet and normal diet for 10 weeks, respectively. Aortic vascular smooth muscle tissue was isolated and total ribonucleic acid (RNA) and total protein were extracted after death. Reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR), Western imprinting (Western blot) and immunohistochemical staining were used to detect and compare the expression of large conductivity calcium channel 偽 subunit (BK 偽) and large conductivity calcium channel 尾 1 subunit (BK 尾 1) subunit messenger RNA (mRNA) and protein between the two groups. Results: the AS model of AS group was successfully established. RT-PCR results: compared with the control group, the mRNA expression of TRPC1 in AS group increased (P 0.05), while the mRNA expression of BK 偽 and BK 尾 _ 1 subunits decreased (P < 0.01). Compared with the control group, the expression of TRPC1 protein increased (P 0.05), and the expression of BK 偽 and BK 尾 _ 1 protein decreased in AS group. The results of Immunohistochemical staining showed that the expression of TRPC1 protein increased (P 0.01), the expression of), BK 偽 protein decreased (P 0.01), and the expression of), BK 尾 _ 1 protein decreased (P 0.05). Conclusion: the mRNA and protein expression of TRPC1-BK signal complex in aortic smooth muscle of mice in AS group are affected. It is speculated that TRPC1-BK signal complex may be a new target for the treatment of AS related vascular diseases.
【作者單位】： 安徽醫(yī)科大學(xué)中國(guó)人民解放軍第一零五醫(yī)院心內(nèi)二科;
【分類號(hào)】：R543.5

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本文編號(hào)：2498773