塞來(lái)昔布心血管安全性的系統(tǒng)評(píng)價(jià)與薈萃分析
[Abstract]:Objective: to review and meta-analyze the cardiovascular safety of celecoxib for a long time. Methods: the PubMed,Embase,Web of Science,Cochrane Library and (CBM), Wanfang Database of Chinese Biomedical Literature Database were searched by computer, and the time limit of searching was from April 2017 to April 2017. At the same time, the references included in the literature were searched by hand. FDA data on celecoxib drug trials, the 2015 ESC conference literature, were included in randomized controlled trials on the cardiovascular safety of long-term use of celecoxib. Two researchers independently selected the literature according to the inclusion and exclusion criteria, extracted the data and evaluated the quality, and cross-checked the results. Then, the results were combined with Review Manager 5.3 software. Results: a total of 58744 patients were enrolled in 7 studies. Meta-analysis showed that celecoxib combined with cardiovascular events and myocardial infarction occurred in the celecoxib group. There was no significant difference in the incidence of cardiovascular death and stroke between the placebo group and the placebo group (P 0.05). Compared with the non-selective NSAIDs (nonselective nonsteroidal anti-inflammatory drugs,nsNSAIDs group, the incidence of combined cardiovascular events, myocardial infarction, cardiovascular death and stroke in the celecoxib group were lower than those in the nsNSAIDs group. But there was no significant difference between the two groups (P 0.05). A further stratified comparison of combined cardiovascular events by low-dose aspirin showed that the celecoxib group had a higher incidence of combined cardiovascular events than the placebo group in the low-dose aspirin group. But there was no significant difference (2.73% vs 1.85%, RR = 1.36, 95 CI 0.94 / 1.97, P = 0.11). The incidence of combined cardiovascular events in the celecoxib group was significantly higher than that in the placebo group (3.83% vs 2.23%, RR 1.58, 95CI 1.13 / 2.21, P = 0.008). Conclusion: there is a potential cardiovascular risk in long-term use of celecoxib, and its cardiovascular risk is similar to that of non-selective NSAIDs.
【學(xué)位授予單位】:南昌大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2017
【分類號(hào)】:R54
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