【摘要】：目的探討心臟組織特異性過表達(dá)受體相互作用蛋白140(receptor interacting protein 140,RIP140)對心臟功能及炎癥通路的影響。方法大鼠心臟組織多點注射攜帶RIP140基因的腺病毒載體,使心肌組織過表達(dá)RIP140;免疫熒光驗證RIP140蛋白在心臟組織中的過表達(dá)情況;超聲心動圖與血流動力學(xué)參數(shù)評估心臟功能;ELISA分析TNF-α、IL-2、IL-1β等炎癥因子水平;Western blot分析p65、IκB-α的蛋白水平。結(jié)果腺病毒載體介導(dǎo)的外源基因RIP140可成功過表達(dá)于心臟組織,誘導(dǎo)心室擴張、左室射血分?jǐn)?shù)下降、心功能受損,促進心肌組織TNF-α、IL-2、IL-1β炎癥因子釋放,p65蛋白入核、胞質(zhì)IκB-α蛋白降解。結(jié)論腺病毒介導(dǎo)RIP140基因在心臟組織中的特異性過表達(dá)損傷心臟功能,激活NF-κB/p65炎癥通路,促進炎癥因子釋放。
[Abstract]:Objective to investigate the effects of cardiac tissue specific overexpression receptor interaction protein 140 (receptor interacting protein 140 RIP140 on cardiac function and inflammatory pathway. Methods the adenovirus vector carrying RIP140 gene was injected into rat heart tissue at multiple sites, and the overexpression of RIP140 protein in cardiac tissue was verified by immunofluorescence, and the cardiac function was evaluated by echocardiography and hemodynamic parameters. ELISA was used to analyze the levels of TNF- 偽, IL-2,IL-1 尾 and other inflammatory cytokines.; Western blot was used to detect the protein level of p65 I 魏 B- 偽. Results Adenovirus-mediated exogenous gene RIP140 was successfully expressed in cardiac tissue, induced ventricular dilatation, decreased left ventricular ejection fraction, impaired cardiac function, and promoted the release of TNF- 偽 and IL-2,IL-1 尾 inflammatory factors. P65 protein entered the nucleus and the I 魏 B-偽 protein in the cytoplasm was degraded. Conclusion Adenovirus-mediated overexpression of RIP140 gene in heart damages cardiac function, activates NF- 魏 B/p65 inflammatory pathway and promotes the release of inflammatory factors.
【作者單位】： 廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院藥學(xué)部;中山大學(xué)腫瘤防治中心藥學(xué)部;中山大學(xué)藥學(xué)院;
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項目(No 81402923)
【分類號】：R54

【參考文獻】

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【共引文獻】

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【二級參考文獻】

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本文編號：2327533