【摘要】：正巨幼細(xì)胞貧血(megaloblastic anemia,MgA)是由維生素B_(12)和(或)葉酸缺乏,使細(xì)胞DNA合成障礙,導(dǎo)致細(xì)胞核發(fā)育障礙,而RNA合成繼續(xù),致使骨髓三系細(xì)胞核質(zhì)發(fā)育不平衡及無效造血所致的貧血,也稱脫氧核苷酸合成障礙性貧血~([1])。α-珠蛋白生成障礙性貧血即α-地中海貧血(αthalassemia)是由于α珠蛋白基因的缺失或缺陷,使α-珠蛋白鏈合成速度降低或不能合成,引起的貧血或病理狀態(tài),是一組常染色體不完全顯
[Abstract]:Normal megaloblastic anemia (megaloblastic anemia,MgA) is caused by vitamin B _ (12) and / or folic acid deficiency, resulting in cell DNA synthesis disorder, leading to nuclear dysplasia, while RNA synthesis continues. Anemia caused by unbalanced and ineffective hematopoiesis in the three systems of bone marrow. 偽 -globin aplastic anemia (偽 -thalassemia) is due to the deletion or defect of 偽 -globin gene. To slow down or fail to synthesize alpha-globin chains, resulting in anaemia or pathological state, as a group of autosomal imperfections.
【作者單位】： 遵義醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院檢驗(yàn)科;
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81560487)
【分類號】：R556

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本文編號：2311637