【摘要】：氯吡格雷是治療急性冠狀動脈綜合征(ACS)、預防經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(PCI)后支架內(nèi)血栓和再發(fā)缺血事件的基石藥物。細胞色素CYP2C19基因?qū)β冗粮窭庄熜鹨欢ㄗ饔?攜帶CYP2C19*2和*3功能缺失等位基因,可以解釋藥物功能減低現(xiàn)象。但不同種族患者的氯吡格雷抵抗(CR)現(xiàn)象,并非都由細胞色素基因造成,其他基因變異型也可能與其藥物抵抗相關。針對不同種族ACS患者,有必要進一步研究基因型檢測聯(lián)合血小板功能監(jiān)測,共同指導臨床應用抗血小板藥物種類和劑量。
[Abstract]:Clopidogrel is a cornerstone drug for the treatment of acute coronary syndrome (ACS),) for preventing stent thrombosis and recurrent ischemic events after percutaneous coronary intervention (PCI). Cytochrome CYP2C19 gene plays a role in the efficacy of clopidogrel. Carrying CYP2C19*2 and 3 functional deletion alleles can explain the phenomenon of drug dysfunction. However, clopidogrel resistance to (CR) in patients of different races is not always caused by cytochrome genes, and other gene variants may be associated with drug resistance. For ACS patients of different races, it is necessary to further study the combination of genotype detection and platelet function monitoring to guide clinical use of antiplatelet drugs and dosage.
【作者單位】： 新疆醫(yī)科大學;新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院心內(nèi)科;
【分類號】：R541.4

【參考文獻】

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本文編號：2204971