難治性原發(fā)免疫性血小板減少癥的治療進展
本文選題:難治性 + 血小板數(shù) ; 參考:《瀘州醫(yī)學院學報》2012年04期
【摘要】:正免疫性血小板減少性紫癜(immune thrombocytopenic purpura,ITP)現(xiàn)更名為原發(fā)免疫性血小板減少癥(primaryimmune thrombocytopenia,ITP)[1]。初診ITP患者中,大約有不到10%在脾切除之后仍然需要接受其它治療而被定義為難治性ITP[2]。ITP的發(fā)病機制為循環(huán)中產(chǎn)生的血小板自身抗體加
[Abstract]:(immune thrombocytopenic purpura (immune thrombocytopenic purpura) is now renamed as primaryimmune thrombocytopenia (primaryimmune) [1]. Less than 10% of newly diagnosed ITP patients still need other treatment after splenectomy and are defined as refractory ITP [2]. The pathogenesis of ITP is the addition of circulating platelet autoantibodies.
【作者單位】: 瀘州醫(yī)學院附屬醫(yī)院血液科;
【分類號】:R554.6
【參考文獻】
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本文編號:2069804
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