本文選題：替米沙坦 + 雷米普利��； 參考：《中國臨床藥理學(xué)雜志》2017年19期

【摘要】：目的探討p38絲裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)和血管緊張素Ⅱ1型受體(AT1R)在鹽敏感性高血壓大鼠胸主動脈平滑肌細(xì)胞的表達(dá),及替米沙坦和雷米普利對其的干預(yù)效應(yīng)。方法選取18只新生雄性Wistar大鼠第1,2天分別注射50 mg·kg~(-1)辣椒辣素,哺乳期(3周)后,給予高鹽(4%Na Cl)喂食4周建立感覺神經(jīng)損傷性鹽敏感性高血壓大鼠模型。將18只模型大鼠隨機(jī)分成模型組、實(shí)驗(yàn)A組和實(shí)驗(yàn)B組,每組6只;另取6只空白大鼠作為對照組。對照組和模型組均予以等量0.9%Na Cl;實(shí)驗(yàn)A組予以替米沙坦10 mg·kg~(-1)·d~(-1),qd,灌胃給藥;實(shí)驗(yàn)B組予以雷米普利1 mg·kg~(-1)·d~(-1),qd,灌胃給藥。4組大鼠均干預(yù)4周。取4組大鼠胸主動脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng),收集第4~6代細(xì)胞。用實(shí)時(shí)熒光聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)檢測p38MAPK和AT1R mRNA的表達(dá),用Western-blot法檢測磷酸化p38MAPK(p-p38MAPK)和AT1R蛋白的表達(dá)。結(jié)果對照組、模型組、實(shí)驗(yàn)A組和實(shí)驗(yàn)B組的p38MAPK mRNA分別為(100.00±21.82),(181.56±5.00),(125.78±12.64)和(131.90±6.61),AT1R mRNA分別為(100.00±11.87),(270.98±17.68),(80.60±9.40)和(228.04±9.77),p38MAPK蛋白表達(dá)分別為(0.21±0.05),(0.76±0.22),(0.39±0.14)和(0.45±0.03),AT1R蛋白表達(dá)分別為(0.31±0.09),(1.57±0.41),(0.87±0.14)和(0.97±0.18),對照組、實(shí)驗(yàn)A,B組的上述指標(biāo)與模型組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P0.05)。結(jié)論替米沙坦和雷米普利能夠抑制p38MAPK和AT1R在鹽敏感性高血壓大鼠胸主動脈平滑肌細(xì)胞的表達(dá)。
[Abstract]:Objective to investigate the expression of p38 mitogen-activated protein kinase (p38 MAPK) and angiotensin 鈪，

本文編號：1972774