本文選題：Klotho基因 + 多態(tài)性�。� 參考：《重慶醫(yī)學(xué)》2017年23期

【摘要】：目的研究華中地區(qū)老年漢族人群Klotho(KL)基因的G-395A位點(diǎn)多態(tài)性與冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病(以下簡(jiǎn)稱冠心病)及胱抑素C(Cys-C)水平的相關(guān)性。方法選取該院老年科(年齡大于或等于60歲)漢族冠心病患者138例(冠心病組),無冠心病老年人140例(對(duì)照組)作為研究對(duì)象,用TaqMan基因探針法分別檢測(cè)兩組KL基因G-395A位點(diǎn)的基因型,并分析該位點(diǎn)基因多態(tài)性與冠心病及血清Cys-C水平的相關(guān)性。結(jié)果與對(duì)照組相比,冠心病組KL基因的G-395A位點(diǎn)GG基因型頻率明顯增高(P0.05),AA基因型和AG基因型的頻率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。無論在對(duì)照組還是冠心病組,GG基因型的人Cys-C水平均高于AA和AG基因型。結(jié)論在華中地區(qū)老年漢族人群中,KL基因的G-395A位點(diǎn)為GG基因型的人患冠心病的風(fēng)險(xiǎn)較高。KL基因G-395A位點(diǎn)的基因突變可能通過影響血Cys-C水平,抑制動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生發(fā)展。
[Abstract]:Objective to study the relationship between G-395A locus polymorphism of Klothosil gene and the levels of coronary atherosclerotic heart disease (CHD) and cystatin Cys-Cin in the elderly Han population in central China. Methods 138 patients with coronary heart disease (CHD group) and 140 elderly patients without coronary heart disease (control group) in the geriatrics department (age > or equal to 60 years old) were selected as the study objects. The genotypes of G-395A locus of KL gene in two groups were detected by TaqMan gene probe method. The relationship between the polymorphism of G-395A locus and coronary heart disease (CHD) and serum Cys-C level was analyzed. Results compared with the control group, the frequency of G-395A GG genotype of KL gene in CHD group was significantly higher than that of P0.05A genotype and AG genotype. The level of Cys-C in GG genotype was higher than that in AA and AG genotype in both control group and coronary heart disease group. Conclusion in the elderly Han population in central China, the risk of coronary heart disease is higher in those with G-395A GG genotype of KL gene. The mutation of G-395A locus of KL gene may inhibit the occurrence and development of atherosclerosis by affecting the level of serum Cys-C.
【作者單位】： 湖北省武漢市中心醫(yī)院老年科;
【基金】：湖北省武漢市科技局資助課題(201260523187-4) 湖北省武漢市衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)科研計(jì)劃資助項(xiàng)目(WX12C04)
【分類號(hào)】：R541.4

【相似文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 張?zhí)K明,劉小紅,倪黎,金慶文,郭慶榮,宮道華;急性淋巴細(xì)胞性白血病與P~(53)基因突變的相關(guān)性研究[J];實(shí)用兒科臨床雜志;2002年05期

2 徐修才,周榮富,吳競(jìng)生,方怡,王學(xué)鋒,翟志敏,王鴻利;β鏈基因突變導(dǎo)致遺傳性無纖維蛋白原血癥一例報(bào)告[J];中華血液學(xué)雜志;2005年03期

3 張連生;;基因突變與真性紅細(xì)胞增多癥[J];中國(guó)實(shí)用內(nèi)科雜志;2009年05期

4 路俊生;何勝虎;;家族性擴(kuò)張型心肌病的基因突變[J];國(guó)際心血管病雜志;2012年03期

5 謝燁卿;陳瑞珍;;家族性擴(kuò)張型心肌病的基因突變研究進(jìn)展[J];中國(guó)分子心臟病學(xué)雜志;2008年03期

6 華寶來;翟亞萍;范連凱;梁燕;李魁星;趙永強(qiáng);;α_1-抗胰蛋白酶基因突變致家族性出血傾向[J];血栓與止血學(xué);2010年03期

7 黃欣;李揚(yáng)秋;;BCL 11基因與淋巴細(xì)胞腫瘤[J];癌癥進(jìn)展;2009年05期

8 孫文夏,施育平,金曉蕾,酈佳慧,林華兵,陳漢民,潘杰;三基因突變小鼠血脂代謝及動(dòng)脈粥樣硬化早期病變特征[J];中華心血管病雜志;2004年11期

9 傅衛(wèi)軍,侯健,王東星,余潤(rùn)泉;先天性凝血因子Ⅴ缺乏癥一種新基因突變的鑒定[J];中華血液學(xué)雜志;2003年03期

10 許海燕,陳在嘉,湯健,楊躍進(jìn),陳紀(jì)林,張春玲,葉玨,惠汝太;單種或多種相關(guān)基因突變對(duì)血漿同型半胱氨酸水平的影響[J];中國(guó)循環(huán)雜志;2000年02期

相關(guān)會(huì)議論文 前10條

1 吳競(jìng)生;徐修才;周榮富;方怡;王學(xué)鋒;翟志敏;王鴻利;;β鏈基因突變引起一例遺傳性無纖維蛋白原血癥[A];中華醫(yī)學(xué)會(huì)第八次全國(guó)血液學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議論文匯編[C];2004年

2 楊芳;金佩佩;王學(xué)鋒;丁秋蘭;王鴻利;李薇;王冠軍;;2例新的基因突變導(dǎo)致遺傳性蛋白S缺陷癥[A];第11次中國(guó)實(shí)驗(yàn)血液學(xué)會(huì)議論文匯編[C];2007年

3 沈楊;朱勇梅;樊星;施靜藝;王琴榮;顏曉菁;顧朝暉;王彥艷;陳冰;姜春雷;嚴(yán)晗;陳菲菲;陳海敏;陳竺;金潔;陳賽娟;;1185例急性髓細(xì)胞白血病基因突變和預(yù)后影響研究[A];第13屆全國(guó)實(shí)驗(yàn)血液學(xué)會(huì)議論文摘要[C];2011年

4 楊芳;金佩佩;王學(xué)鋒;李薇;丁秋蘭;王冠軍;王鴻利;;2例新的基因突變導(dǎo)致遺傳性蛋白S缺陷癥[A];第十一屆全國(guó)血栓與止血學(xué)術(shù)會(huì)議暨血栓栓塞性疾病（血栓與止血）基礎(chǔ)與臨床研究進(jìn)展學(xué)習(xí)班論文摘要匯編及學(xué)習(xí)班講義[C];2007年

5 陸瀅;牧啟田;汪瓊;余夢(mèng)霞;陳志妹;樓基余;金潔;;CDX2基因在初發(fā)AML中的表達(dá)及臨床意義[A];首屆浙贛兩省腫瘤研究交流會(huì)論文匯編[C];2012年

6 朱平;;JAK2基因突變的發(fā)現(xiàn)改變了骨髓增殖性腫瘤的分類和診斷[A];第七屆全國(guó)血液免疫學(xué)學(xué)術(shù)大會(huì)暨2008年浙江省血液病學(xué)術(shù)年會(huì)論文匯編[C];2008年

7 焦衛(wèi)云;吳競(jìng)生;丁秋蘭;王學(xué)鋒;徐修才;丁凱陽;劉欣;;一種新的凝血因子ⅩⅢ基因突變導(dǎo)致的遺傳性FⅩⅢ缺陷癥[A];第十一屆全國(guó)血栓與止血學(xué)術(shù)會(huì)議暨血栓栓塞性疾�。ㄑㄅc止血）基礎(chǔ)與臨床研究進(jìn)展學(xué)習(xí)班論文摘要匯編及學(xué)習(xí)班講義[C];2007年

8 陸瀅;汪瓊;牧啟田;余夢(mèng)霞;陳志妹;樓基余;金潔;;CDX2基因在初發(fā)AML患者中的表達(dá)及臨床意義[A];2012年浙江省血液病學(xué)年會(huì)論文集[C];2012年

9 楊芳;王冠軍;李薇;王學(xué)鋒;丁秋蘭;王鴻利;;抗凝血酶基因A9850G突變導(dǎo)致1個(gè)新的遺傳性抗凝血酶缺陷癥家系[A];第四屆全國(guó)臨床檢驗(yàn)學(xué)術(shù)會(huì)議論文匯編[C];2006年

10 徐兵;唐家宏;李琳;李冰;;不同類型白血病患者FLT3/ITD基因突變的檢測(cè)及臨床意義[A];第10屆全國(guó)實(shí)驗(yàn)血液學(xué)會(huì)議論文摘要匯編[C];2005年

相關(guān)重要報(bào)紙文章 前5條

1 風(fēng)信;基因突變?cè)黾釉绨l(fā)心臟病危險(xiǎn)[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2002年

2 記者 盧蘇燕;基因突變致房顫[N];新華每日電訊;2003年

3 記者 賈曉惠 通訊員 萬雷報(bào)道;4個(gè)與心血管病發(fā)病機(jī)制有關(guān)的基因[N];科技日?qǐng)?bào);2001年

4 聞華;KCNQ1基因突變：易引發(fā)房顫[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2003年

5 王曄;專家發(fā)現(xiàn) 十種基因突變與心臟病有關(guān)[N];大眾衛(wèi)生報(bào);2009年

相關(guān)博士學(xué)位論文 前6條

1 馮磊;基于臨床生化指標(biāo)的冠心病預(yù)測(cè)模型建立及其與基因易感性關(guān)聯(lián)的探索研究[D];南方醫(yī)科大學(xué);2016年

2 楊昭慶;云南省兩種遺傳性血液疾病的基因突變研究[D];中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué);2001年

3 李冰;第一部分 原發(fā)性骨髓纖維化患者基因突變的研究 第二部分 原發(fā)性骨髓纖維化患者的細(xì)胞遺傳學(xué)研究 第三部分 血清鐵蛋白是中國(guó)骨髓增生異常綜合征中危-1組患者的獨(dú)立預(yù)后因素[D];北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院;2014年

4 李佳明;遺傳性出血性疾病的臨床特點(diǎn)和分子致病機(jī)理研究[D];蘇州大學(xué);2015年

5 潘湘濤;真性紅細(xì)胞增多癥JAK2基因突變的檢測(cè)及其臨床意義[D];蘇州大學(xué);2007年

6 付榮鳳;原發(fā)性血小板增多癥患者的臨床及分子生物學(xué)特點(diǎn)研究[D];北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院;2014年

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前10條

1 王敏;骨毮增殖性腫瘤的JAK2V617F,DNMT3A,NPM1和FLT3-ITD基因突變研究[D];山東大學(xué);2015年

2 王燕梅;血液腫瘤NPM1、IDH1/IDH2基因突變研究[D];昆明醫(yī)科大學(xué);2015年

3 趙婕;正常人群ERV與SCN5A基因變異相關(guān)性分析[D];南昌大學(xué)醫(yī)學(xué)院;2015年

4 劉瑩;三度房室傳導(dǎo)阻滯與鈉通道SCN5A基因相關(guān)的分子遺傳學(xué)機(jī)制研究[D];南昌大學(xué)醫(yī)學(xué)院;2015年

5 歐陽苑;骨髓增殖性腫瘤及骨髓增生異常綜合征/骨髓增殖性腫瘤的分子生物學(xué)特征[D];南京醫(yī)科大學(xué);2015年

6 王薇;ARVC患者和正常人群橋�；蛲蛔兗癝NP比較研究[D];南京醫(yī)科大學(xué);2013年

7 陸一一;9例遺傳性凝血因子Ⅶ缺陷癥患者基因診斷與表型分析[D];上海交通大學(xué);2015年

8 王文娟;髓系腫瘤中DNMT3A基因突變、表達(dá)及酶活性的研究[D];河北醫(yī)科大學(xué);2016年

9 徐容;一例遺傳性凝血因子Ⅶ缺乏癥家系的基因突變及臨床表型分析[D];西南醫(yī)科大學(xué);2016年

10 曹靜;血小板無力癥基因突變的實(shí)驗(yàn)研究[D];蘇州大學(xué);2010年

，

本文編號(hào)：1940965