本文選題：心室肌細胞 + 電壓門控鈉通道　； 參考：《西安交通大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版)》2017年06期

【摘要】：目的觀察成年大鼠心室肌細胞上電壓門控鈉通道不同亞型的表達情況。方法采用酶解消化法分離成年大鼠心室肌細胞,利用免疫熒光染色結(jié)合激光共聚焦技術(shù)檢測心室肌細胞鈉通道α亞型Nav1.1、Nav1.2、Nav1.3、Nav1.5、Nav1.6、Nav1.7的表達及分布情況,采用全細胞膜片鉗技術(shù)記錄心室肌細胞鈉電流。結(jié)果成年大鼠心室肌細胞除表達心臟型鈉通道亞型Nav1.5之外,還表達神經(jīng)型鈉通道亞型Nav1.1、Nav1.6和Nav1.7,不表達Nav1.2和Nav1.3。Nav1.5分布于橫小管周圍,Nav1.1和Nav1.7亦呈點狀分布于橫小管區(qū)域。Nav1.6表達稍弱,沿心室肌細胞長軸縱向分布,閏盤處未見鈉通道各α亞型的表達。膜片鉗結(jié)果顯示成年大鼠心室肌細胞表達快鈉電流(INa,T)及晚鈉電流(INa,L)。結(jié)論成年大鼠心室肌細胞表達心臟型鈉通道亞型(Nav1.5)和多種神經(jīng)型鈉通道亞型(Nav1.1、Nav1.6和Nav1.7),這可能有助于維持心肌細胞的正常電生理活動。
[Abstract]:Objective to investigate the expression of voltage-gated sodium channels in adult rat ventricular myocytes. Methods Adult rat ventricular myocytes were isolated by enzymatic digestion. The expression and distribution of Na channel 偽 subtype Nav1.1 + Nav1.2 + Nav1.3Nv1.5Nv1.6Nv1.7 in ventricular myocytes were detected by immunofluorescence staining and confocal laser technique. The sodium currents in ventricular myocytes were recorded by whole cell patch clamp technique. Results in addition to the expression of cardiac sodium channel subtype Nav1.5, adult rat ventricular myocytes also expressed neuronal sodium channel subtype Nav1.1 Nav1.6 and Nav1.7, and did not express Nav1.2 and Nav1.3.Nav1.5 in the lateral tubules. The expression of Nav1.2 and Nav1.3.Nav1.5 was also slightly weaker in the transverse tubule region. Along the long axis of ventricular myocytes, no 偽 subtypes of sodium channel were found in intercalated disc. The patch-clamp results showed that rat ventricular myocytes expressed fast sodium current and late sodium current. Conclusion Adult rat ventricular myocytes express cardiac sodium channel subtype Nav1.5) and several neural sodium channel subtypes Nav1.1 Nav1.6 and Nav1.7, which may contribute to the maintenance of normal electrophysiological activities of cardiac myocytes.
【作者單位】： 西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院心血管內(nèi)科陜西省分子心臟病學(xué)重點實驗室環(huán)境與疾病相關(guān)教育部重點實驗室;
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項目(No.30830051,30801216)~~
【分類號】：R54

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本文編號：1880846