本文選題：肥厚型心肌病 + 擴張相��； 參考：《臨床心血管病雜志》2017年02期

【摘要】：目的:探討肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)患者擴張相的特征與生存狀況。方法:選取2008-04-2011-08我院收治的HCM患者496例,依據(jù)診斷結(jié)果分為擴張相組(18例)和對照組(478例),比較2組患者的臨床特征和1年、3年、5年生存率,并進行COX回歸分析。結(jié)果:擴張相組患者的心房顫動(房顫)、猝死、NYHA分級Ⅲ~Ⅳ級、束支傳導(dǎo)阻滯比例明顯高于對照組,左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、左房最大容積(LAVmax)、左房前后徑(LAD)、左室壁厚度(LVWH)水平顯著高于對照組,左室射血分數(shù)(LVEF)明顯低于對照組,以上差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。擴張相組1年、3年、5年生存率分別為94.44%、77.78%、61.11%;對照組1年、3年、5年生存率分別為97.07%、93.93%、89.96%。隨訪結(jié)束時,擴張相組2例患者進展為擴張期,7例死亡[2例死于心力衰竭(心衰),5例猝死];對照組中21例進展為擴張期,48例患者死亡(10例死于心衰,38例猝死)。房顫、猝死、NYHA分級Ⅲ~Ⅳ級、LVEF50%是影響HCM患者擴張相生存狀況的獨立危險因素(P0.05)。結(jié)論:HCM患者擴張相的主要臨床特征為房顫,猝死,NYHA分級Ⅲ~Ⅳ級,束支傳導(dǎo)阻滯,LVEDD、LAVmax、LAD、LVWH升高和LVEF降低,患者長期生存狀況不佳,其中房顫、猝死、NYHA分級Ⅲ~Ⅳ級、LVEF50%是影響患者生存狀況的獨立危險因素。
[Abstract]:Objective: to investigate the characteristics and survival status of hypertrophic cardiomyopathy HCM (HCM) patients with hypertrophic cardiomyopathy (HCM). Methods: 496 patients with HCM were selected from 2008-04-2011-08 in our hospital. According to the diagnosis results, the patients were divided into two groups: the dilatation group (n = 18) and the control group (n = 478). The clinical characteristics and the 1-year, 3-year and 5-year survival rates of the two groups were compared, and the COX regression analysis was performed. Results: atrial fibrillation (atrial fibrillation, NYHA grade 鈪，

本文編號：1852570