本文選題：紅細胞膜　切入點：溶血性貧血　出處：《廣東醫(yī)學(xué)》2017年14期

【摘要】：正遺傳性紅細胞膜缺陷相關(guān)溶血性貧血主要是由于編碼紅細胞膜蛋白及骨架蛋白的基因發(fā)生突變引起的遺傳性疾病,相關(guān)基因突變可導(dǎo)致紅細胞膜變形性及滲透脆性降低,紅細胞半衰期縮短。近年來,隨著分子生物學(xué)技術(shù)的不斷進步,國外不少研究證實了紅細胞膜缺陷相關(guān)溶血性貧血的分子機制,本文就紅細胞膜
[Abstract]:Positive genetic erythrocyte membrane defection-associated hemolytic anemia is a genetic disease caused by mutations in the genes encoding erythrocyte membrane proteins and skeleton proteins, which may lead to the reduction of erythrocyte membrane deformability and osmotic fragility. In recent years, with the development of molecular biology technology, many studies abroad have confirmed the molecular mechanism of erythrocyte membrane defect associated hemolytic anemia.
【作者單位】： 廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院檢驗科;
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項目(編號:81360263)
【分類號】：R556

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本文編號：1658572