本文關(guān)鍵詞：低蛋白性肥厚性胃病臨床病理分析

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【摘要】：目的探討低蛋白性肥厚性胃病(Menetrier病)臨床病理學(xué)特征、免疫表型及鑒別診斷。方法回顧性分析3例Menetrier病的臨床特征、組織學(xué)形態(tài)及免疫表型,并復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn)。結(jié)果 3例患者中,成人女性2例,小兒1例,臨床表現(xiàn)均有腹痛及低蛋白血癥,內(nèi)窺鏡顯示胃竇及胃體胃壁明顯增厚,表面高低不平,局部呈腦回樣改變,局部結(jié)節(jié)狀及息肉樣改變,組織學(xué)顯示小凹上皮增生明顯,延伸并局部擴(kuò)張,固有腺體萎縮,固有層水腫及急慢性炎細(xì)胞浸潤(rùn)。免疫表型:3例EGFR表達(dá)均增強(qiáng),HP及CMV均陰性。3例患者出院后1例成人及小兒恢復(fù)良好,另1例成人病情反復(fù),3年后因其他相關(guān)疾病死亡。結(jié)論Menetrier病為罕見(jiàn)疾病,臨床表現(xiàn)及檢查無(wú)特異性,易誤診為其它疾病,需結(jié)合組織學(xué)形態(tài)并排除其他鑒別診斷,必要時(shí)行內(nèi)鏡黏膜切除來(lái)明確診斷。
【作者單位】： 第四軍醫(yī)大學(xué)西京醫(yī)院病理科;
【關(guān)鍵詞】： 低蛋白性肥厚性胃病 Menetrier病 病理診斷 鑒別診斷
【分類號(hào)】：R573
【正文快照】： 低蛋白性肥厚性胃病(hypoproteinemic hyper-trophic gastropathy)又稱Menetrier病(Menetrier dis-ease,MD)是一種罕見(jiàn)的肥厚性胃病,由Menetri-er[1]于1888年首先報(bào)道,發(fā)病率0.012%~0.43%[2]。作者收集本院3例經(jīng)活檢及手術(shù)標(biāo)本診斷的MD,探討其臨床病理學(xué)特征、診斷及病理診斷,

【相似文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前2條

1 王承黨;Menetrier病:一種肥厚性胃病抑或胃炎?[J];國(guó)外醫(yī)學(xué)(消化系疾病分冊(cè));1994年01期

2 ;[J];;年期

，

本文編號(hào)：705276