本文關鍵詞：左卡尼汀對丙戊酸鈉誘導的大鼠急性肝損傷的保護作用研究

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【摘要】：目的:探討左卡尼汀(L-carnitine LC)對丙戊酸鈉(VPA)誘導的幼年大鼠急性肝損傷的保護作用。方法:采用VPA誘導幼年大鼠致發(fā)生急性肝損傷,不同劑量LC治療前后對比生化指標的改變,肝臟抗氧化指標及病理的改變。建立VPA誘導的幼年大鼠急性肝損傷模型,將大鼠按體重隨機分為正常對照組、模型對照組,LC組(1組0.25,2組0.5g,3組1.0g/kg)5個試驗組。正常對照組給予等容積蒸餾水灌胃,模型對照組給予VPA100mg/kg,LC組每日除均灌胃VPA100mg/kg,一組給予LC0.25g/kg,第二組給予LC0.5g/kg,第三組給予LC1.0g/kg,每天給藥1次,連續(xù)21天,于末次給藥后24h,鼠尾靜脈取血2ml(取血前禁食12h),使用谷丙轉氨酶(ALT)和谷草轉氨酶(AST)試劑盒及日本奧林巴斯多功能全自動生化分析儀測定血清生化指標谷丙轉氨酶(ALT)和谷草轉氨酶(AST)的水平,運用黃嘌呤氧化酶法檢測肝組織超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)活力以及脂質過氧化產物丙二醛(MDA)的含量。解剖大鼠取出肝臟,同時肉眼觀察肝組織的病理改變,取部分肝組織,10%甲醛固定,石蠟包埋、切片及HE染色,光鏡下觀察對比肝臟的病理組織學變化。結果:成功建立了VPA誘導的肝損傷病理模型。模型對照組與正常對照組比較,動物血清ALT、AST明顯升高�？诜﨤C后急性肝損傷動物血清ALT、AST均明顯降低,呈現(xiàn)劑量依賴性(P10.05,P2、30.05),大鼠肝組織內SOD水平均呈劑量依賴性升高(P10.05,P2、30.05),而MDA的含量隨LC劑量的升高而降低(P10.05,P2、30.05),,并有效減輕大鼠肝組織病理性改變結論:LC在0.25-1.0g/kg劑量范圍內對VPA引起的肝損傷有保護作用,其保護作用機制應與其抗氧化作用相關。
【關鍵詞】：左卡尼汀 丙戊酸鈉 肝損傷
【學位授予單位】：佳木斯大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：R575
【目錄】：

• 摘要5-6
• Abstract6-8
• 前言8-9
• 文獻綜述9-20
• 研究對象與方法20-23
• 結果23-25
• 討論25-29
• 結論29-30
• 參考文獻30-35
• 致謝35-36
• 英文縮寫36-37
• 攻讀學位期間發(fā)表的學術成果37-38
• 附圖38-39

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本文編號：609221