本文關鍵詞：miRNAs調控肝星狀細胞生物學活性機制研究進展

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【摘要】：肝星狀細胞(HSCs)是肝纖維化形成的最主要細胞,其生物學活性已成為防治肝纖維化重要的治療靶點。但是,迄今尚無十分有效的逆轉肝纖維化的治療手段。微小RNA(miRNA)是轉錄后水平的細胞調控因子,多項研究發(fā)現(xiàn)miRNA通過參與HSC的活化、增殖和凋亡等生物學活性的調控,在肝纖維化的發(fā)生、發(fā)展過程中具有重要作用,有望成為肝纖維基因治療的新靶點。
【作者單位】： 南昌大學第一附屬醫(yī)院;中南大學湘雅醫(yī)院;
【關鍵詞】： 微小核糖核酸 肝星狀細胞 肝纖維化 細胞活化 細胞增殖 細胞凋亡
【分類號】：R575.2
【正文快照】： 肝纖維化是各種慢性肝病進展至肝硬化所共有的可逆的共同病理過程,至今尚無有效治療方法。研究發(fā)現(xiàn),各種病因如炎癥、損傷等可引起肝星狀細胞(HSC)激活、增殖,產生細胞外基質(ECM)過度沉積或降解減少在肝臟內過度沉積而使肝臟結構改變,是肝纖維化的主要過程[1]。HSC生物學活性

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1 涂傳濤,張順財;過氧化物酶體增殖物激活受體γ與肝星狀細胞[J];肝臟;2002年02期

2 龔浩,張忠濤,王宇;血管緊張素Ⅱ與肝星狀細胞的研究進展[J];國外醫(yī)學.外科學分冊;2005年06期

3 龔浩;王宇;張忠濤;李建設;馬雪梅;周延忠;;血管緊張素Ⅱ及其受體拮抗劑對肝星狀細胞Ⅰ型膠原合成的影響[J];首都醫(yī)科大學學報;2007年01期

4 張宗h，

本文編號：603414