背景和目的:目前認(rèn)為肝星狀細(xì)胞（hepatic stellate cell,HSC）的活化與增殖是肝纖維化發(fā)生的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。乙醛刺激HSC活化與增殖,是導(dǎo)致酒精性肝纖維化發(fā)生的關(guān)鍵因素。近年來(lái)研究表明,MAPK（mitogen-activated protein kinase,包括ERk、JNK、P38）是HSC活化與增殖導(dǎo)致肝纖維化發(fā)生的主要信號(hào)傳導(dǎo)通路之一。在過(guò)去的研究中,我們用Western blot法檢測(cè)到,乙醛刺激的肝星狀細(xì)胞中JNK（c-Jun N-terminalkinase,JNK）磷酸化水平隨sp600125（JNK信號(hào)傳導(dǎo)通路特異性阻斷劑）濃度增加而減少。本實(shí)驗(yàn)用sp600125處理乙醛刺激的HSC,觀察sp600125對(duì)HSC增殖與凋亡以及bcl-2、c-myc和caspase-3蛋白表達(dá)的影響,進(jìn)一步探討酒精性肝纖維化的發(fā)生機(jī)理。 方法:不同濃度sp600125對(duì)乙醛刺激的大鼠HSC-T6進(jìn)行處理后,MTT比色法檢測(cè)細(xì)胞增殖,用Hoechst 33258染色來(lái)觀察凋亡細(xì)胞的形態(tài)變化,FCM檢測(cè)細(xì)胞周期分布比例及細(xì)胞凋亡率,SABC法檢測(cè)bcl-2、c-myc、...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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論文正文 sp600125對(duì)乙醛刺激的大鼠肝星狀細(xì)胞增殖與凋亡以及bcl-2、c-myc和caspase-3蛋白表達(dá)的影響
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
    致謝
    照片
    參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述
    參考文獻(xiàn)
研究生期間發(fā)表論文



本文編號(hào)：4026635