目的:探討黃芪甲苷對(duì)重癥急性胰腺炎(SAP)大鼠相關(guān)急性肝損傷的影響及作用機(jī)理。方法:將96只健康SD大鼠隨機(jī)分成假手術(shù)組、模型組(SAP組)、黃芪甲苷治療組和AG490干預(yù)組,每組24只。對(duì)大鼠采用逆行胰膽管注射5%�；悄懰徕c(1 m L/kg)建立SAP模型。黃芪甲苷治療組和AG490干預(yù)組大鼠于造模前2 h分別腹腔注射20 mg/kg黃芪甲苷和8.0 mg/kg AG490,假手術(shù)組和模型組各自注射對(duì)應(yīng)量的0.9%生理鹽水。處理結(jié)束后每組分別于12 h、18 h和24 h各組隨機(jī)取8只大鼠檢測(cè)其腹水量,下腔靜脈穿刺采血檢測(cè)血淀粉酶(AMY)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)和天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)水平,酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)法檢測(cè)血清中TNF-α、IL-6和IL-1β水平。HE染色觀察各組大鼠肝臟組織病理變化。Western blot檢測(cè)各組大鼠肝臟組織中p-JAK2和p-STAT3的蛋白水平。結(jié)果:各時(shí)點(diǎn)模型組大鼠腹水量和血清中AMY、ALT、AST以及IL-6、TNF-α、IL-1β水平明顯高于假手術(shù)組,黃芪甲苷和AG490干預(yù)組大鼠這些指標(biāo)明顯低于模型組。同時(shí),模型組大...

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
材料和方法
    1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    2主要試劑
    3主要方法
        3.1動(dòng)物分組處理及造模
        3.2標(biāo)本采集及指標(biāo)檢測(cè)
        3.3 HE染色
        3.4 Western blot檢測(cè)各組大鼠肝臟JAK2和STAK3的磷酸化水平
    4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié)果
    1觀察各組大鼠腹腔大體情況
    2比較各組大鼠血清AMY、ALT和AST的水平
    3比較各組大鼠血清促炎細(xì)胞因子TNF-α、IL-6和IL-1β 的濃度
    4各組大鼠肝組織的HE染色觀察
    5分析各組大鼠肝組織p-JAK2和p-STAT3蛋白水平的變化
討論



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