目的：探討氯吡格雷(Clopidogrel)對(duì)人胃黏膜上皮細(xì)胞（GES－1）的損傷機(jī)制。 方法：建立GES-1單層細(xì)胞模型，將細(xì)胞分為陰性對(duì)照組、U0126（ERK抑制劑）干預(yù)組、氯吡格雷干預(yù)組、U0126預(yù)處理后氯吡格雷干預(yù)組（聯(lián)合組），采用MTT比色法和流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)各組細(xì)胞增殖、凋亡情況；免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)各組p-ERK1/2的表達(dá)情況；采用Western blot檢測(cè)各細(xì)胞組p-ERK1/2和緊密連接蛋白Occludin的表達(dá)量。 結(jié)果：MTT結(jié)果顯示U0126干預(yù)組、氯吡格雷干預(yù)組、U0126預(yù)處理后氯吡格雷干預(yù)組與陰性對(duì)照組相比細(xì)胞增殖明顯受到抑制，分別為21.8%±2.7%,46.3%±3.4%,82.9%±0.8%（P=0.000）；免疫細(xì)胞化學(xué)結(jié)果顯示：U0126干預(yù)組、氯吡格雷干預(yù)組、U0126預(yù)處理后氯吡格雷干預(yù)組與陰性對(duì)照組相比p-ERK表達(dá)下降，分別為10.80±1.64、7.20±1.64、4.40±0.89、1.40±0.55（P=0.000）。Western blot結(jié)果顯示：與陰性對(duì)照組相比，后三組的p-ERK表達(dá)下降，與免疫細(xì)胞化學(xué)的趨勢(shì)一致；Occl...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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結(jié)果
討論
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綜述
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