研究背景：急性肝衰竭(Acute hepatic failure, AHF)是指由肝炎病毒感染、藥物中毒等各種原因?qū)е露虝r(shí)間內(nèi)肝臟細(xì)胞大面積壞死,進(jìn)而使肝臟合成、解毒、排泄和生物轉(zhuǎn)化等功能發(fā)生障礙或失代償,出現(xiàn)以黃疸、腹水、肝性腦病等肝功能嚴(yán)重障礙而導(dǎo)致的臨床綜合征。據(jù)統(tǒng)計(jì)我國(guó)每年此類患者高達(dá)20-30萬(wàn),AHF發(fā)病急,病程進(jìn)展快,死亡率可高達(dá)80%以上,因此國(guó)內(nèi)外學(xué)者都在積極探索尋找有效的治療方法。目前肝臟移植是最為有效的治療方法,但由于供體器官缺乏問(wèn)題大部分患者并不能接受及時(shí)的治療救命,即使等到了合適的肝源,也要面對(duì)一系列移植相關(guān)的各種嚴(yán)重問(wèn)題如免疫排斥、手術(shù)相關(guān)并發(fā)癥、費(fèi)用昂貴等,遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足臨床的需求。新的治療手段如細(xì)胞移植治療方法由于其創(chuàng)傷小、并發(fā)癥少等優(yōu)勢(shì)而廣受國(guó)內(nèi)外學(xué)者追捧,肝細(xì)胞移植曾經(jīng)被認(rèn)為是最具有應(yīng)用前景的治療手段,然而由于體外培養(yǎng)肝細(xì)胞功能缺失、低溫凍融后活力大大降低、存在受體的免疫排斥等問(wèn)題大大限制了其臨床應(yīng)用。近年來(lái)干細(xì)胞生物學(xué)的興起特別是骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療研究的開(kāi)展給急性肝衰竭患者的治療帶來(lái)了新的希望。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(Bone marrow-deri...

【文章頁(yè)數(shù)】：75 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
前言
材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)材料
    1.2 實(shí)驗(yàn)方法
結(jié)果
    2.1 大鼠BMSCs分離培養(yǎng)及流式鑒定結(jié)果
    2.2 Gal-3誘導(dǎo)大鼠BMSCs肝樣分化過(guò)程中WNT相關(guān)基因mRNA水平表達(dá)結(jié)果
    2.3 Gal-3誘導(dǎo)大鼠BMSCs肝樣分化過(guò)程中WNT關(guān)鍵分子β-catenin蛋白表達(dá)結(jié)果
    2.4 Gal-3分別與DKK1和SB216763聯(lián)合誘導(dǎo)BMSCs形態(tài)觀察結(jié)果
    2.5 DKK-1和SB216763對(duì)Gal-3誘導(dǎo)BMSCs肝樣分化過(guò)程β-catenin和ALB蛋白表達(dá)影響
    2.6 DKK-1和SB216763對(duì)Gal-3誘導(dǎo)BMSCs肝樣分化過(guò)程AFP和ALBmRNA水平表達(dá)影響
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附錄
綜述
    參考文獻(xiàn)
中英文對(duì)照與縮寫(xiě)詞表
在讀期間發(fā)表論文
致謝



本文編號(hào)：3848848