目的探討miRNA-146a調(diào)控STAT3信號通路在壞死性小腸結(jié)腸炎(NEC)新生大鼠中的作用。方法選擇新生雄性大鼠40只,分4組,每組10只。分別是對照組(A組)、模型組(B組)、陰性對照組(C組)、miRNA-146a agomir組(D組)。采用HE染色,光鏡下觀察各組大鼠腸組織病理形態(tài)學(xué)改變; ELISA檢測各組大鼠回盲部腸組織中TNF-α、IL-1β表達水平;qRT-PCR檢測各組大鼠回盲部腸組織中miRNA-146a、STAT3、IL-6; Western blot檢測各組大鼠回盲部腸組織中STAT3、pSTAT3、IL-6。結(jié)果光鏡結(jié)果顯示,A組腸組織結(jié)構(gòu)清晰,上皮完整,腺體排列規(guī)則、黏膜層及黏膜下層無充血水腫且無炎癥細胞浸潤; B組和C組腸組織壞死嚴重,腺體排列紊亂,部分絨毛壞死、脫落,黏膜下層重度水腫,存在大量炎癥細胞浸潤; D組腸黏膜及黏膜下層可見輕度水腫,有少量炎癥細胞浸潤,腸組織結(jié)構(gòu)壞死情況減輕,腺體排列稍紊亂。與A組相比,B組、C組大鼠腸組織miRNA-146a表達水平降低而D組miRNA-146a表達水平升高,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0. 05); ...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 實驗動物
        1.1.2 實驗試劑
    1.2 建立動物模型和分組
    1.3 觀察指標(biāo)
        1.3.1 采用HE染色，光鏡下觀察各組大鼠腸組織病理形態(tài)學(xué)改變
        1.3.2 采用ELISA法檢測各組大鼠回盲部腸組織中TNF-α、IL-1β表達水平
        1.3.3 采用qRT-PCR檢測各組大鼠回盲部腸組織中miRNA-146a、STAT3、IL-6
        1.3.4 采用Western blot法檢測各組大鼠回盲部腸組織中STAT3、p-STAT3、IL-6
    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 各組大鼠一般狀況及大鼠腸組織病理形態(tài)學(xué)觀察
    2.2 各組大鼠腸組織TNF-α、IL-1β含量
    2.3 各組大鼠腸組織miRNA-146a、STAT3、IL-6 mRNA表達水平
    2.4 各組大鼠腸組織STAT3、p-STAT3、IL-6蛋白表達水平
3 討論



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