目的：主要研究肝損傷不同時期整合素連接激酶(ILK)及α-平滑肌肌動蛋白(α-SMA)的表達情況,及厄貝沙坦的抗肝纖維化的可能作用機制,進一步明確ILK與肝纖維化的關(guān)系及探索防治肝纖維化的新思路、新方法。 方法：80只健康SD雄性大鼠自由活動一周后隨機選取10只頸椎脫臼處死,取其肝臟組織,作為正常對照標(biāo)本；余70只大鼠隨機分為3組,分別為肝纖維化組(30只)、厄貝沙坦干預(yù)組(30只)、空白對照組(10只),肝纖維化組和厄貝沙坦干預(yù)組予以皮下注射CCL4制造肝損傷模型,空白對照組予以橄欖油溶液皮下注射,厄貝沙坦干預(yù)組每日予以厄貝沙坦灌胃,同樣方法每日予以肝纖維化組和空白對照組生理鹽水灌胃,肝纖維化組和厄貝沙坦干預(yù)組第2周、第4周、第6周、第8周分別選取6只大鼠處死,空白對照組第8周處死,取各組肝臟標(biāo)本液氮速凍后保存于-70℃冰箱備用；所有標(biāo)本均采取HE染色法評估肝纖維化程度、real-time PCR法及免疫組化法從核酸水平及蛋白水平分別檢測ILK及α-SMA的表達。 結(jié)果：第8周時,肝纖維化組存活大鼠有2例肝硬化,4例明顯肝纖維化,厄貝沙坦干預(yù)組均有纖維化,空白對照組無纖維化；HE染色...

【文章頁數(shù)】：56 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
目錄
縮略詞匯集表
1 前言
2 實驗材料與方法
    2.1 實驗材料
        2.1.1 實驗動物
        2.1.2 實驗主要試劑
        2.1.3 儀器
    2.2 實驗方法
        2.2.1 實驗動物分組
        2.2.2 肝纖維化模型的建立
        2.2.3 標(biāo)本采集和處理
        2.2.4 肝臟標(biāo)本ILK及α-SMA的免疫組化檢測
        2.2.5 肝臟標(biāo)本HE染色
        2.2.6 肝臟標(biāo)本Real-time PCR
        2.2.7 數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析方法
3 實驗結(jié)果
    3.1 S-D大鼠的一般情況觀察
    3.2 肝臟外形、質(zhì)地、顏色一般變化
    3.3 各組不同時期HE染色特點
    3.4 免疫組化法檢測各組不同時期α-SMA及ILK的表達
    3.5 real-time PCR法檢測各組不同時期α-SMA及ILK的相對表達
4 討論
5 結(jié)論
參考文獻
附圖
綜述
    參考文獻
致謝
攻讀學(xué)位期間主要的研究成果



本文編號：3789770