肝損傷是由HBV及HCV病毒感染、酒精、藥物等多種原因引起的常見疾病。因后期可能發(fā)展成為肝硬化和肝癌而嚴(yán)重威脅人類健康。很多肝損傷具有可逆性,因此早期、正確地診斷及評(píng)估肝損傷程度十分重要。microRNA(miRNA)是近年來在多種真核細(xì)胞及病毒中發(fā)現(xiàn)的一類內(nèi)源性染色體的非編碼單鏈RNA,長度為21～2 5 n t的短序列,在進(jìn)化上具有高度的保守性,能夠通過與miRNA特異性的堿基互補(bǔ)配對(duì),引起靶mRNA降解或者抑制其翻譯,從而對(duì)基因進(jìn)行轉(zhuǎn)錄后的表達(dá)調(diào)控,影響個(gè)體發(fā)育、細(xì)胞凋亡、細(xì)胞增殖和分化等生命活動(dòng),與疾病的發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)歸等病理進(jìn)程密切相關(guān)。循環(huán)miRNA是指外周血(血清或血漿)中的miRNA。目前的研究發(fā)現(xiàn),循環(huán)miRNA可能成為腫瘤、組織器官損傷等疾病的良好診斷指標(biāo)。 目的:本研究旨在發(fā)現(xiàn)與膽汁淤積性肝損傷相關(guān)的miRNAs。 方法:通過膽總管結(jié)扎術(shù)成功建立并評(píng)價(jià)了小鼠膽汁淤積性肝損傷模型,收集小鼠膽汁淤積肝損傷實(shí)驗(yàn)進(jìn)程中血清標(biāo)本及臨床膽汁淤積性肝損傷患者血清標(biāo)本。采用逆轉(zhuǎn)錄PCR技術(shù)檢測miR-122及miR-192基因在小鼠肝損傷進(jìn)程中各時(shí)間點(diǎn)及臨床膽道結(jié)石肝損傷病人的表...

【文章頁數(shù)】：50 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
符號(hào)說明
中文摘要
英文摘要
前言
第一部分 小鼠膽汁淤積性肝纖維化模型的建立與評(píng)價(jià)
    1. 材料與方法
    2. 結(jié)果
    3. 討論
第二部分 肝損傷相關(guān)循環(huán)miRNA 實(shí)時(shí)定量PCR 檢測方法的建立與評(píng)價(jià)
    1. 材料與方法
    2. 結(jié)果
    3. 討論
第三部分循環(huán)miR-122 和miR-192 基因在膽汁淤積性肝損傷小鼠及病人血清中的表達(dá)及意義初探
    1. 材料與方法
    2. 結(jié)果
    3. 討論
全文小結(jié)
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀學(xué)位期間發(fā)表論文



本文編號(hào)：3765158