過度飲酒會導致身體,心理和社會等一系列問題,酒精濫用和依賴是酒精性肝病發(fā)病機制中的主要因素,但并不是所有飲酒者均發(fā)展為酒精性肝病。CYP1A1是外源性化學物質(zhì)在體內(nèi)代謝的重要的I相代謝酶之一,其通過氧化、還原、水解作用,改變化學物質(zhì)所具有的功能集團使其分解；CYP1A1對外來物質(zhì)羥基化合物如（甲醛和乙醛）的-OH羥基化發(fā)揮重要作用；該酶活性有明顯的個體差異,其表達及誘導表達均有個體差異。PPAR-α作為一種多功能的核轉(zhuǎn)錄因子,酒精性肝損傷過程PPAR-α能夠有效地調(diào)控炎性細胞因子的表達及氧化應激反應,并在其發(fā)展進程中發(fā)揮關鍵作用。 CYP1A1是重要的I相代謝酶,PPAR-α是重要代謝反應調(diào)控因子,在酒精性肝病中發(fā)揮著一定的作用。本試驗的研究目的是為了確定CYP1A1和PPAR-α基因多態(tài)性與酒精性肝病的發(fā)病機制的相關性。進而為酒精性肝病的預防、診治及預后提供有意義的臨床依據(jù)。 本實驗抽取自2008年9月至2009年12月,收集來自黑龍江,吉林,遼寧和內(nèi)蒙古省幾家大醫(yī)院患者的外周血2ml�；颊邅碜詽h族,蒙古族,朝鮮族三個民族,其中包括漢族酒精性肝病患者164人；蒙古族酒... 

【文章頁數(shù)】：79 頁

【學位級別】：博士

【文章目錄】：
提要
中文摘要
Abstract
縮略詞表
緒論
第一篇 文獻綜述
    第1章 遺傳基因多態(tài)性在酒精性肝病發(fā)病中的作用
        1.1 概述
        1.2 酒精性肝病的發(fā)病機理
    第2章 酒精性肝病的研究現(xiàn)狀
        2.1 酒精性肝病的易感因素
        2.2 酒精性肝病的診斷標準
        2.3 酒精性肝病的組織學診斷
        2.4 酒精性肝病臨床分型診斷
        2.5 酒精性肝病的發(fā)病機制
        2.6 酒精性肝病的治療
第二篇 實驗研究
    第1章 CYP1A1與PPAR-α基因多態(tài)性在酒精性肝病中的研究
        1.1 引言
        1.2 材料和方法
        1.3 結果
        1.4 討論
        1.5 小結
    第2章 CYP1A1與PPARAmRNA水平在酒精性肝病中的研究
        2.1 引言
        2.2 材料和方法
        2.3 結果
        2.4 討論
        2.5 小結
結論
參考文獻
作者簡介及攻讀學位期間發(fā)表的學術論文
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3712217